Skip to main content

Im Oktober 2019 veröffentlichte die Organisation World Animal Protection den Bericht “Behind the smile: the multi-billion dollar dolphin entertainment industry”, der das Ende der Delfinindustrie fordert. Ihr zentrales Argument für die Forderung der Schließung aller Delfinarien ist, dass die Delfine in den Delfinarien leiden. Der Bericht enthält allerdings keinerlei wissenschaftliche Beweise zur Untermauerung dieser Anschuldigung. Da sie es nicht schafft, ihren Hauptanklagepunkt zu begründen, können die Schlussfolgerungen und Forderungen des gesamten Berichts als hinfällig angesehen werden.

Der Bericht verwendet irreführende Aussagen, wie z.B. “Weltweit werden Waltiere – Delfine, Wale und Tümmler – gefangen oder in Gefangenschaft gezüchtet, um in Tourismusanlagen zur Unterhaltung eingesetzt zu werden”. Diese Aussage ist nicht wahr, insbesondere wenn es um europäische Delfinarien geht. Die Mehrheit (über 75%) der in den Parks der European Association for Aquatic Mammals (EAAM) lebenden Delfine wurde in menschlicher Obhut geboren[1]. Die anderen Tiere gehören zum Anfangsbestand, der vermutlich bereits in den 1960er Jahren aufgenommen wurde. Seit 2003 hat kein EAAM-Park mehr einen Delfin aus freier Wildbahn geholt.

EAAM-Institutionen tragen durch Züchtung und kooperativen Austausch erfolgreich dazu bei, den Delfinbestand in menschlicher Obhut zu vergrößern. Das Importieren von Delfinen aus der Wildnis ist jedoch nicht verboten. CITES erlaubt den Import/Export von Tümmlern, einschließlich von Delfine aus freier Wildbahn, wenn die exportierende Regierung der Ansicht ist, dass der Export dem Überleben der Arten in freier Wildbahn nicht schadet. Die Europäische Union schreibt strengere Maßnahmen für alle Wale und Delfine vor, jedoch ist der Import für nichtkommerzielle Zwecke wie Forschung, Ausbildung und Zucht, die zum Schutz der betreffenden Arten beitragen, zulässig.

In dem Bericht heißt es auch, dass “Delfine und andere Wale von ihrer traumatischen Gefangennahme in freier Wildbahn bis zur Zucht in Gefangenschaft sehr stark unter äußerst mangelhaften Bedingungen leiden”, was absolut falsch ist, da die überwiegende Mehrheit der in menschlicher Obhut lebenden Delfine in Delfinarien geboren wurde und sie keine Erfahrung im Meer gesammelt haben. Der Bericht enthält außerdem keine wissenschaftlichen Beweise, die diese Aussage stützen.

Ein weiteres Argument das im Bericht angeführt wird, ist, dass “die Haltung von Delfinen in Gefangenschaft zur Unterhaltung keinen echten Mehrwert für den Naturschutz und nur einen geringen Bildungsnutzen bietet”. Die Shows mit Delfinen und Orcas vermitteln pädagogische Elemente, auch wenn nicht alle Inhalte zu Bildungszwecken dienen. Durch sie soll die Aufmerksamkeit des Publikums gewonnen, das keine oder wenig Vorkenntnisse über die Tiere hat. Das Hauptziel der Shows ist es daher, Empathie zu wecken und so eine Verbindung zwischen den Arten und den Besuchern herzustellen.

Der Bericht enthält ein spezielles Kapitel mit dem Titel “Delfin leidet für Unterhaltungszwecke”, in dem man erwartet, alle Argumente zu finden, die die Annahme unterstützen, dass Delfine leiden, nur weil sie sich in Gefangenschaft befinden. Tatsächlich enthält das Kapitel allerdings nur eine Sammlung von Spekulationen ohne wissenschaftlichen Hintergrund.

In diesem Kapitel heißt es zum Beispiel: “In der freien Wildbahn haben Arten wie Tümmler oft Lebensräume von mehr als 100 Quadratkilometern Fläche, wobei die Größe der Gebiete stark variiert. Einige Populationen haben Heimatreviere von durchschnittlich mehr als 400 Quadratkilometern”. Die Autoren scheinen zu glauben, dass Waltiere Hunderte von Meilen schwimmen, weil sie ein physiologisches Bedürfnis danach haben. Das ist aber nicht der Fall, sie tun es nur aufgrund der Notwendigkeit, Nahrung zu beschaffen. Wenn sie in der Lage sind, in einem kleinen, flachen Gebiet Nahrung zu finden, bleiben sie an der gleichen Stelle und verzichten für längere Zeit auf tiefe Tauchzüge. Dies wurde bei Orcas nachgewiesen, die mit Satellitensendern in der Straße von Gibraltar beobachtet wurden, wo die Tiere auf kleinem Raum reichlich Nahrung finden und nicht mehr als 10 Meilen pro Tag zurücklegten[2],[3].

Mit diesem Argument wollen sie uns glauben machen, dass Waltiere aus Vergnügen 100 Meilen am Tag schwimmen, und, falls sie nur 50 Meilen schwimmen, seien sie nur halb so glücklich. Wenn ein Delfin Nahrung finden kann, indem er 50 Meilen an einem Tag schwimmt, anstatt 100 zu schwimmen, so weiß man nicht, ob er nur halb so glücklich ist oder nicht. Sicherlich hat er aber nur die Hälfte der Energie verbraucht. Diese Energie kann dafür zum Schutz der Nachkommen eingesetzt werden.

Der Bericht greift zudem die maximale Tauchfähigkeit, die bei einem Delfin gemessen wurde, auf und erklärt: “Wenn man die natürlichen Lebensräume der wildlebenden Delfine mit den winzigen Becken vergleicht, die ihnen in Gefangenschaft zur Verfügung stehen, ist es offensichtlich, dass es unmöglich ist, angemessene Bedingungen zu gewährleisten”. In zoologischen Anlagen spiegeln die Tiefenabmessungen der Becken für Tümmler die Dimensionen der Buchten und Mündungen wider, in denen sie sich typischerweise aufhalten. Die Tauchzüge von Tümmlern dauern in der Regel 20 bis 40 Sekunden. Die Tiefe der Tauchzüge hängt von dem Lebensraum ab, in dem sich die Delfine befinden.

Große Tümmler kommen in der Regel in Buchten, im Tidewasser und an zum Meer hin offenen Stränden vor, oft in Tiefen von 3 Metern oder weniger. Delfine können zwar länger und tiefer tauchen, wenn sie sich gezwungen sehen, Futter zu suchen oder sich vor Raubtieren zu schützen. Sie müssen dies jedoch nicht unbedingt tun, wenn diese Faktoren fehlen[4],[5]. Darüber hinaus ist die Tiefe der Becken nur einer der vielen Faktoren, die das Wohlbefinden von Delfinen beeinflussen können, sie ist aber nicht als einziger Faktor entscheidend. Andere Arten, wie Orcas, tauchen nicht tiefer, wenn sie auch die Möglichkeit haben auf ein paar Dutzend Meter Nahrung zu finden. Daten von Markern mit Tiefensensoren zeigen, dass sie nur in die Tiefe tauchen, um ihre Beute zu fangen, während der Rest ihrer Tauchzüge in geringeren Tiefen von bis zu 20 m stattfinden.[6]

Was die Wasserqualität betrifft, so behauptet der Bericht der Organisation World Animal Protection: “Wasseraufbereitungsmethoden wie Ozonierung und Chlorierung werden in den Becken der Delfine eingesetzt. Diese sorgen für die nötige Klarheit des Wassers, damit die Besucher die Tiere gut sehen können, und neutralisieren die Bakterien von großen Mengen tierischer Abfallprodukte. Die Verwendung solcher aggressiven Chemikalien kann zu einer Reihe von Gesundheitsproblemen führen, insbesondere an den Augen und auf der Haut”. Diese Behauptung ist wieder eine reine Spekulation, die nicht durch wissenschaftliche Daten belegt ist. Die Produkte, die eingesetzt werden (wie Chlor und Ozon), um die Vermehrung von Bakterien im Wasser zu reduzieren, haben bei richtiger Anwendung keinen Einfluss auf die Tiere. Wenn Chlor aus dem Meerwasser selbst extrahiert wird (z.B. mit Maschinen wie im Loro Parque), stammt das Chlor aus natürlichem Meerwasser und es ist nicht notwendig, Chemikalien zur Wasserreinigung hinzuzufügen. Wildlebende Delfine sind Krankheitserregern ausgesetzt, die verschiedenste Hautprobleme verursachen können, die wesentlich dramatischer und schmerzhafter sein können als jede Hautveränderung in einem Delfinarium. Wenn Haut- und Augenprobleme in Delfinarien wirklich so häufig auftreten würden, sollte der Bericht nach Hunderten von Delfinarium-Besuchen weltweit Bilder zur Veranschaulichung des Arguments vorlegen. Aber es gibt kein einziges Bild von Gesundheitsproblemen bei Delfinen in menschlicher Obhut, was eindeutig zeigt, dass die ganze Argumentation nicht stichhaltig ist.

Der Bericht enthält außerdem eine Aussage zu den negativen Auswirkungen von Lärmbelastung in den Delfinarien: “Stress durch Lärmbelastung ist ein Problem für in Gefangenschaft lebende Delfine. Häufig befinden sich ihre Becken in der Nähe von lauten Geräuschquellen, wie z.B. Lautsprechern, aus denen bei Auftritten Musik dröhnt.” Auch diese Aussage ist falsch. Der Klang der Musik wird zum Großteil von der Wasseroberfläche reflektiert und es wurde nachgewiesen, dass die Auswirkungen unter Wasser vernachlässigbar sind.[7] Tatsächlich zeigen die vorliegenden wissenschaftlichen Erkenntnisse auch, dass bei richtiger Isolierung die Geräusche der Pumpen nicht in die Becken gelangen. Die kürzlich veröffentlichte wissenschaftliche Studie[8], die die Unterwasserlärmbelastung von 14 Delfinarien in den USA vergleicht, belegt mit Schallmessungen, dass in Waltier-Becken der Lärmpegel mit der Lärmbelastung im Meer unter normalen Bedingungen (mit geringer menschlicher Einwirkung) vergleichbar ist. In Meeresgebieten, in denen die menschliche Aktivität sehr ausgeprägt ist, ist die Lärmbelastung wesentlich höher und tatsächlich wurden Veränderungen im Stimmverhalten von Delfinen, Orcas und Belugawalen im Zusammenhang mit lauten menschlichen Aktivitäten wie dem Whale Watching beschrieben.[9],[10], [11], [12]

Der Bericht enthält auch eine detaillierte Erklärung über die Intelligenz der Delfine, einschließlich Details über die Verwendung von Signaturpfiffen (beschrieben und bestätigt durch im Zoo lebende Delfine), die mögliche Informationsübertragung durch Geräusche (nachgewiesen bei vielen anderen Arten wie z.B. Vögeln, Fledermäusen, Fröschen, Grillen usw.), die Fähigkeit, Ereignisse zu planen (auch bei anderen Arten wie Vögeln bekannt) und auch über die Fähigkeit zur Selbsterkennung im Spiegel. Die Autoren heben das Phänomen der Selbsterkennung im Spiegel hervor und erklären, dass es schon früher als bei Menschenkindern auftritt. Sie fügen aber nicht hinzu, dass genau diese Spiegel-Selbsterkennung auch bei anderen Arten, zum Beispiel Elstern oder sogar Ameisen, nachgewiesen wurde. Daher sind sich Neurologen nicht einig darüber, ob die Intelligenz eines Delfins mit der eines Menschen vergleichbar ist, nur weil sie den Spiegeltest bestehen. Andernfalls sollten sie zugeben, dass Elstern oder Ameisen auch so clever sind wie dreijährige Kinder. Das Ziel dieser detaillierten Beschreibung der Intelligenz der Delfine hat eine klare Motivation, die das Argument unterstützen soll, dass “das hohe Maß an Intelligenz, das Tümmler und andere Walarten zeigen, ihre Gefangenschaft und ihren Einsatz zu Unterhaltungszwecken höchst unmoralisch macht”. Diese Aussage kann jedoch durch die Tatsache entkräftet werden, dass viele andere Arten wie Frösche, Grillen, Papageien, Elstern oder Ameisen die gleichen Kognitionstests bestanden haben. Auf der anderen Seite gibt es unter Experten für Wohlbefindensfragen eine Debatte über den Einfluss der “Intelligenz” auf die Anpassung an die Zooumgebung. Einige Experten behaupten, dass ein hohes kognitives Niveau ein positiver Faktor für die Anpassung an die Gefangenschaft sein könnte. Im Moment gibt es jedoch keine wissenschaftlichen Beweise, die eine der beiden Hypothesen stützen könnten.

In Bezug auf Stress, hervorgerufen durch die Verhaltenseinschränkung der Waltiere, heißt es im Bericht: “In winzigen, grauen Betonbecken gehalten, wird den Delfinen die Bewegungsfreiheit und die Fähigkeit, natürliche Verhaltensweisen auszuführen, genommen”. Diese Aussage ist nicht ganz richtig, da die Delfine viele natürliche Verhaltensweisen ausüben können (wie Schwimmen, Kopulieren, Entbindung, Pflege und Fütterung von Kälbern, Echoortung und Pfeifen). Es besteht große Einigkeit in der Tierschutzgemeinschaft, dass die Tiere nicht ihr gesamtes Verhaltensrepertoire ausdrücken müssen, um sich in einem guten Allgemeinzustand zu befinden. Von einem Raubtier angegriffen zu werden, vor Bedrohungen zu fliehen oder von einem anderen Delfin getötet zu werden, sind natürliche Verhaltensweisen, die eindeutig nicht notwendig für ein gutes Wohlbefinden sind. So liegt es auf der Hand, dass nicht alle Verhaltensweisen mit dem Wohlbefinden zusammenhängen, sondern nur einige wesentliche. Wie sich die jeweiligen Verhaltensweisen auf das Wohlbefinden auswirken, sollte durch geeignete ethologische Beobachtungen auf Grundlage von wissenschaftlichen Methoden unterstützt werden, nicht durch unbegründete Spekulationen.

Der Bericht der Organisation erklärt außerdem: ” In Gefangenschaft bestehen Gruppen in der Regel nur aus zwei bis vier Delfinen pro Becken. Das ist viel weniger als die Durchschnittsgröße in freier Wildbahn und hat vermutlich Auswirkungen auf das Sozialverhalten.” Dies ist eine sehr vage Aussage, vor allem angesichts der Tatsache, dass die Autoren eine Liste der besuchten Einrichtungen mit der Anzahl der gehaltenen Delfine vorweisen können. Jeder kann überprüfen, dass nur 28% der Einrichtungen Delfine in Gruppen von 4 oder weniger Tieren halten. Das bedeutet, dass 72% der Einrichtungen die Tiere in größeren Gruppen halten, was eindeutig im Widerspruch zu ihrer eigenen Aussage steht. Wenn die Mehrheit der Einrichtungen Gruppen von mehr als 5 Tieren h,ält sollte das Sozialverhalten nicht beeinträchtigt werden. Die Autoren schreiben in ihrem Bericht “Unsere Recherche hat 233 Delfinarien mit 1.770 Delfinen identifiziert”, wenn daraus die durchschnittliche Anzahl der Delfine pro Standort berechnet wird, beträgt der Wert 7,6, was ebenfalls ihrer Behauptung widerspricht, dass die Gruppen in der Regel aus nur zwei bis vier Delfinen bestehen.

In Bezug auf stressbedingte Aggressionen macht der Bericht eine kuriose Aussage: “Delfine beißen sich gegenseitig in freier Wildbahn um die soziale Hierarchie zu bestimmen. Bei den meisten Säugetieren bleibt die Hierarchie jedoch relativ stabil, sobald diese einmal festgelegt ist, was eine wiederholte Aggression reduziert.” Diese Aussage wird jedoch genauso wenig durch wissenschaftliche Beweise gestützt. Im Gegenteil, es ist bekannt, dass Delfine in einer „Fission-Fusion“-Gesellschaft leben, in der sich die Hierarchie ändert und ständig in Frage gestellt wird. Kratzer und Schrammen, sogenannte Rake Marks, sind bei Delfinen ziemlich häufig. Es wurde ermittelt, dass über 60% der Tiere sie haben[13] (die restlichen 40% sind in der Regel Jungtiere). Sie sind so verbreitet, dass sie von einigen Forschern verwendet wurden, um Individuen zu identifizieren oder sogar das unterschiedliche Aggressionspotential nach Geschlecht zu bewerten[14],[15].

Die Autoren berichten auch, dass “Verletzungen durch  Bisse in Gefangenschaft manchmal tödlich verliefen”, erklären aber nicht, dass dies nur einmal in den 80er Jahren und danach nie wieder passiert ist. Auch wenn eine offene Wunde das Eindringen von Krankheitserregern in den Blutkreislauf von Walen und Delfinen begünstigen kann, stellt dies nur in verunreinigten Gewässern eine Gefahr dar. Die tägliche hygienische Kontrolle des Wassers in den Delfinarien (in Spanien wird die Wasserqualität in den Delfinarien 50-mal mehr kontrolliert als das Schwimmbadwasser für den menschlichen Gebrauch) macht dieses Risiko vernachlässigbar. Die Ursache für den Tod des Delfins war eine Infektion mit Clostridium perfringens. Das Vorhandensein dieser pathogenen Bakterienart wird seit 1978 regelmäßig überwacht[16].

Der Bericht betont auch die Tatsache, dass “die Auffassung, dass die Anlagen mit Delfinen in Gefangenschaft für wilde Delfinpopulationen von Wert sind, irreführend ist “, da der Große Tümmler nicht gefährdet ist. Und “Keine Zoos oder Aquarien betreiben derzeit Zuchtprogramme in Gefangenschaft, die darauf abzielen, wilde Waltier-Populationen zu vermehren”. Natürlich setzen Zoos und Aquarien keine Tümmler frei, weil dies gegen die Vorschriften der Internationalen Naturschutzunion verstößt, da dadurch die freilebenden Populationen von Delfinen gefährdet würden. Dennoch liefert die Zucht von Großen Tümmlern oder gar Orcas in menschlicher Obhut Wissen und Erfahrungen, die notwendig sein werden, um stark gefährdete Waltierarten in den nächsten Jahrzehnten zu retten. Die Vaquita (Kalifornischer Schweinswal), eine vom Aussterben bedrohte Schweinswalart, ist das beste Beispiel dafür, wie wichtig dieses Wissen und diese Kompetenz ist. Als der letzte verzweifelte Versuch unternommen wurde, eine Zuchtgruppe für den Erhalt der Art zu schaffen, waren die beteiligten Experten Mitarbeiter von Zoos und Aquarien. Leider kam für die Vaquita jede Hilfe zu spät, aber das Überleben der nächsten stark gefährdeten Waltierarten wird wesentlich von der Erfahrung aus der Arbeit mit Delfinen abhängen.

Was die wissenschaftliche Forschung betrifft, so behauptet der Bericht, dass “Veranstaltungsorte mit Delfinen sich in der Regel auf Themen, die dazu dienen, Probleme ihrer Branche zu lösen, anstatt auf den Naturschutz oder den Tierschutz konzentrieren”, was völlig falsch ist. Als Beispiel enthält der Anhang I 324 wissenschaftliche Veröffentlichungen, die auf der Grundlage der Forschung mit Waltieren in menschlicher Obhut von Mitgliedern der European Association for Aquatic Mammals (Europäischen Vereinigung für Wassersäugetiere) verfasst wurden.

Die Autoren erwähnen auch “die Verhaltensforschung, insbesondere bei Exemplaren in Gefangenschaft, ist aufgrund der Einschränkungen für die Waltiere, wie z.B. durch kleine Beckengrößen und künstliche soziale Gruppierungen, fragwürdig. Diese Einschränkungen beeinträchtigen ihr natürliches Verhalten und führen zu Verzerrungen der Forschungsstudien.” Das ist absolut unsinnig, die experimentellen Modelle werden von Forschern verschiedener Universitäten weltweit erstellt und die Ergebnisse werden in Peer-Review-Zeitschriften veröffentlicht, was die wissenschaftliche Qualität unter Beweis stellt.

Bezüglich der Vergleichbarkeit der Gesundheit von wildlebenden und der von in Gefangenschaft lebenden Delfinen behaupten die Verfasser: “Beim Vergleich der Gesundheit von wildlebenden und in Gefangenschaft lebenden Delfinen haben Studien deutliche Unterschiede gezeigt. Frei lebende Tümmler (Tursiops truncatus) in Florida scheinen ein geringeres Risiko für die Entwicklung des metabolischen Syndroms und der Insulinresistenz zu haben, als ihre in Gefangenschaft lebenden Artgenossen”. Dies ist ein klarer Fall von “Cherry Picking”, bei dem nur die wissenschaftlichen Ergebnisse verwendet werden, die ihre eigenen Vorstellungen stützen. Daher schließen die Verfasser keine der anderen wissenschaftlichen Arbeiten ein, die von demselben Forschungsteam erstellt wurden, in denen sie die gleichen Delfingruppen vergleichen und zu Schlussfolgerungen kommen, die die These von einem besseren Wohlbefinden von Delfine in freier Wildbahn nicht unterstützen. Tatsächlich zeigen die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse, dass das Immunsystem von wildlebenden Delfinen aus einer Küstenpopulation deutliche Anzeichen von Stress durch gesundheitliche Belastung aufweist, im Gegensatz zu einer Gruppe von Tieren, die in einem zertifizierten Zoo lebt.[17] Dies ist ein wissenschaftlicher Beweis dafür, dass Delfine in der Natur unter mehr Krankheiten und Pathologien leiden als in menschlicher Obhut lebende Delfine, wie es allein schon deshalb zu erwarten ist, weil Delfinarien über professionelle tierärztliche Dienste verfügt, die sich um die Gesundheit der Tiere kümmern.

Der Bericht enthält auch Informationen über die Ernährung der Waltiere in menschlicher Obhut, die aus der Sicht der Autoren die Ursache für die “Gesundheitsprobleme der gefangenen Delfine” ist, da diese oft aus “einer eingeschränkten Ernährung mit gefrorenem und wieder aufgetautem Fisch in einigen wenigen großen Mahlzeiten” besteht. Meinung der Autoren ist: “Ihre wildlebenden Artgenossen nehmen, wie man herausgefunden hat, allerdings nur bei Bedarf kleine Mengen verschiedener Fischarten zu sich.” Das ist ein idealisiertes Konzept der Natur, da wildlebende Delfine nicht bei Bedarf Fisch fressen, sondern nur dann, wenn sie die Chance haben, welchen zu fangen. Das bedeutet, dass sie zu einigen Tageszeiten viel Fisch verzehren können und aber vielleicht mehrere Tage lang hungern, wenn die Bedingungen nicht optimal sind. Dieses Unregelmäßigkeit im Fütterungssystem nachahmen zu wollen, erscheint weder vernünftig noch positiv für das Wohlbefinden der Delfine.

Bezüglich der Qualität der Nahrung erklären die Autoren: “Gefrorener und dann aufgetauter Fisch ist die Hauptkomponente der Ernährung von in Gefangenschaft lebenden Waltieren, diese Fische sind allerdings von geringerem Nährwert als lebendiger Fisch”. Das ist eine klare Übertreibung. Der Nährwertunterschied von frischem und gefrorenem Fisch ist wirklich subtil. Gefrorener Fisch enthält nur minimal weniger Vitamine, die aber leicht ergänzt werden können.  Es versteht sich von selbst, dass Delfine in freier Wildbahn keine Nahrungsergänzungsmittel erhalten müssen, aber beim Verzehr von frischem Fisch sind sie Parasiten ausgesetzt, die in gefrorenem Fisch nicht vorkommen. Parasitenbefall ist bei wildlebenden Tieren weit verbreitet und führt zu einer Vielzahl von Krankheiten und schwerem Leid. Es erscheint sinnvoll, dieses Leiden den Delfinen in menschlicher Obhut zu ersparen, wenn das einzig Ungewöhnliche dabei ein Vitaminpräparat ist.

Ein weiteres altmodisches Argument, das im Bericht zu finden ist, sind Zahnschäden: “Gelangweilt und frustriert von ihrer Gefangenschaft, nagen die Waltiere beharrlich mit den Zähnen an dem Beton der Becken oder beißen auf Metallstäbe zwischen den Becken und runieren sich so die Zähne. Dieses Muster sich wiederholender abnormaler Verhaltensweisen – eine Stereotypie – führt dazu, dass Zähne abbrechen und sich bis aufs Zahnfleisch abnutzen. Das ist bei wildlebenden Waltieren nicht zu beobachten.” Diese Aussage ist völlig falsch. Es gibt viele dokumentierte Fälle von Zahnschäden in freier Wildbahn und zwar aus verschiedenen Gründen (abrasive Nahrung, Manipulation von abrasiven Gegenständen usw.). Es gibt keine einzige wissenschaftliche Studie, die Zahnschäden bei Waltieren in Zusammenhang mit Langeweile bringt. Bei Waltieren haben Zähne in der Regel nur eine sehr begrenzte Funktion in der Lebensmittelverarbeitung, wie können also gebrochene Zähne das Wohlergehen eines Tieres beeinträchtigen? Wenn der gebrochene Zahn keine Schmerzen, Entzündungen oder Infektionen verursacht, gibt es keine signifikanten Auswirkungen auf das Wohlbefinden des Tieres. Außerdem ist es nicht wahr, dass diese Schäden bei freilebenden Waltieren nicht zu finden sind. Die Abnutzung der Zähne ist nicht nur ein Problem von in Gefangenschaft lebenden Orcas oder Delfinen, es gibt viele Beispiele von frei lebenden Orcas, die ihre Zähne bis zum Zahnfleisch abgenutzt haben[18],[19]. Während die Zähne von Orcas in Gefangenschaft oft beschädigt sind, verhindern eine strenge tierärztliche Kontrolle und tägliche Zahnhygiene Entzündungen, Infektionen und Schmerzen. Bei wildlebenden Orcas gibt es keine Möglichkeit, Entzündungen und Infektionen zu kontrollieren, was vermutlich zu einem schmerzhaften Prozess führt.

Der Bericht ist voller Widersprüche, aber wenn er über die Lebenserwartung und die Sterblichkeitsrate spricht, erreicht er sein Höchstmaß an Falschheit. Die Autoren erkennen an, dass “Studien im Laufe der Zeit Verbesserungen bei den Sterblichkeitsraten von in Gefangenschaft lebenden Tümmler gezeigt haben” und behaupten gleichzeitig, dass “die Delfine nicht wesentlich länger leben als ihre in freier Wildbahn lebenden Artgenossen”. Das ist absoluter Unsinn, denn eine niedrigere Sterblichkeitsrate bedeutet ein längeres Leben. Die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse machen deutlich, dass Delfine in menschlicher Obhut eine geringere Sterblichkeitsrate haben und länger leben.[20],[21],[22],[23],[24]

Am Ende des Berichts stellen die Verfasser fest: “Letztendlich kann jedoch die Sterblichkeitsrate von in Gefangenschaft lebenden Waltieren – ob sie sich nun verbessert hat oder vergleichbar ist mit einigen geschwächten wilden Populationen – nie eine Rechtfertigung dafür sein, sie in Gefangenschaft zu halten. Ein langes Leben in einem winzigen, kahlen Gehege ist kein gutes Leben.” Die Tatsache, dass Delfine in menschlicher Obhut länger leben, ist unbestreitbar, auch wenn sie es nicht gerne wahrhaben wollen. Was die Verfasser nicht verstehen, ist, dass die Tatsache, dass Delfine in menschlicher Obhut länger leben, nicht als Rechtfertigung dafür dient, sie in Delfinarien zu halten. Diese Tatsache ist der endgültige Beweis dafür, dass Waltiere in menschlicher Obhut nicht leiden. Denn sie wären nicht in der Lage, ihre wildlebenden Artgenossen zu überleben, wenn die tragischen Geschichten von einem Leben voller Stress und Leid wahr wären. Dies ist also der Beweis dafür, dass die Waltiere in menschlicher Obhut nicht leiden.

Abschließend lässt sich sagen, dass dieser Bericht ein klarer Beweis dafür ist, dass die “Forscher”, die die Delfinarien begutachtet haben, nicht über die notwendige Fachkompetenz verfügten, um die tatsächliche Situation richtig beurteilen zu können. In ihrem Bericht heißt es: “Im Loro Parque auf Teneriffa tragen Mitarbeiter, die im Wasser mit Delfinen arbeiten, d.h. zu ihnen ins Wasser gehen, für den Notfall eine Tauchflasche mit  komprimierter Luft für 5 Minuten bei sich.” Diese Aussage ist schlichtweg falsch. Die Delfin-Trainer im Loro Parque haben noch nie eine solche Sicherheitsausrüstung getragen. Das einzige Personal, das diese Art Sicherheitsausrüstung trägt, sind die Orca-Trainer, und das nicht, weil sie Arbeiten im Wasser durchführen, sondern nur für den Fall, dass sie zufällig in eines der Becken fallen sollten. Wenn die in die Parks entsandten Beobachter nicht mal zwischen einem Delfin und einem Orca unterscheiden können, ist es offensichtlich, dass die Schlussfolgerungen des Berichts ebenso wenig brauchbar sind.

Annex I
List of scientific publications produced from research with cetaceans under human care
Lima, A., Sébilleau, M., Boye, M., Durand, C., Hausberger, M., & Lemasson, A. (2018). Captive bottlenose dolphins do discriminate human-made sounds both underwater and in the air. Frontiers in Psychology, 9(JAN). https://doi.org/10.3389/fpsyg.2018.00055
Abramson, J. Z., Hernández-Lloreda, M. V., García, L., Colmenares, F., Aboitiz, F., & Call, J. (2018). Imitation of novel conspecific and human speech sounds in the killer whale ( Orcinus orca ). Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 285(1871), 20172171. https://doi.org/10.1098/rspb.2017.2171
Clegg, I. L. K., & Delfour, F. (2018). Can We Assess Marine Mammal Welfare in Captivity and in the Wild? Considering the Example of Bottlenose Dolphins. Aquatic Mammals, 44(2), 181–200. https://doi.org/10.1578/AM.44.2.2018.181
Clegg, I. L. K., Rödel, H. G., Cellier, M., Vink, D., Michaud, I., Mercera, B., … Delfour, F. (2017). Schedule of human-controlled periods structures bottlenose dolphin (tursiops truncatus) behavior in their free-time. Journal of Comparative Psychology, 131(3), 214–224. https://doi.org/10.1037/com0000059
Harvey, B. S., Dudzinski, K. M., & Kuczaj, S. A. (2017). Associations and the role of affiliative, agonistic, and socio-sexual behaviors among common bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Behavioural Processes, 135. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2016.12.013
Clegg, I. L. K., Van Elk, C. E., & Delfour, F. (2017). Applying welfare science to bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Animal Welfare, 26(2), 165–176. https://doi.org/10.7120/09627286.26.2.165
Abramson, J. Z., Hernández-Lloreda, M. V., Esteban, J. A., Colmenares, F., Aboitiz, F., & Call, J. (2017). Contextual imitation of intransitive body actions in a Beluga whale (Delphinapterus leucas): A “do as other does” study. PLoS ONE, 12(6). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0178906
Dolphin, B., Clegg, I. L. K., Rödel, H. G., Cellier, M., Vink, D., Michaud, I., … Böye, M. (2017). Schedule of Human-Controlled Periods Structures Bottlenose Dolphin. Journal of Comparative Psychology (Washington, D.C.: 1983).
Serres, A., & Delfour, F. (2017). Environmental changes and anthropogenic factors modulate social play in captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Zoo Biology, 36(2), 99–111. https://doi.org/10.1002/zoo.21355
Clegg, I. L. K., Rödel, H. G., & Delfour, F. (2017). Bottlenose dolphins engaging in more social affiliative behaviour judge ambiguous cues more optimistically. Behavioural Brain Research, 322. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2017.01.026
Lima, A., Lemasson, A., Boye, M., & Hausberger, M. (2017). Vocal activities reflect the temporal distribution of bottlenose dolphin social and non-social activity in a zoological park. Zoo Biology, 36(6), 351–359. https://doi.org/10.1002/zoo.21387
Levengood, A. L., & Dudzinski, K. M. (2016). Is blood thicker than water? The role of kin and non-kin in non-mother-calf associations of captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Behavioural Processes, 124, 52–59. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2015.12.005
Melero, M., Giménez-Lirola, L. G., Rubio-Guerri, C., Crespo-Picazo, J. L., Sierra, E. E., García-Párraga, D., … Sánchez-Vizcaíno, J. M. (2016). Fluorescent microbead-based immunoassay for anti-Erysipelothrix rhusiopathiae antibody detection in cetaceans. Diseases of Aquatic Organisms, 117(3), 237–243. https://doi.org/10.3354/dao02948
Wright, A., Scadeng, M., Stec, D., Dubowitz, R., Ridgway, S., & Leger, J. St. (2016). Neuroanatomy of the killer whale (Orcinus orca): a magnetic resonance imaging investigation of structure with insights on function and evolution. Brain Structure and Function, 1263(May), 1256–1263. https://doi.org/10.1007/s00429-016-1225-x
Wisniewska, D. M., Teilmann, J., Hermannsen, L., Johnson, M., Miller, L. A., Siebert, U., & Madsen, P. T. (2016). Quantitative measures of anthropogenic noise on harbor porpoises: Testing the reliability of acoustic tag recordings. In Advances in Experimental Medicine and Biology (Vol. 875, pp. 1237–1242). https://doi.org/10.1007/978-1-4939-2981-8_155
Frasier, K. E., Elizabeth Henderson, E., Bassett, H. R., & Roch, M. a. (2016). Automated identification and clustering of subunits within delphinid vocalizations. Marine Mammal Science, 32(3), 911–930. https://doi.org/10.1111/mms.12303
Neto, M. P., Silveira, M., & dos Santos, M. E. (2016). Training bottlenose dolphins to overcome avoidance of environmental enrichment objects in order to stimulate play activities. Zoo Biology, 35(3), 210–215. https://doi.org/10.1002/zoo.21282
Lucke, K., Popper, A. N., Hawkins, A. D., Akamatsu, T., André, M., Branstetter, B. K., … Aran Mooney, T. (2016). Auditory sensitivity in aquatic animals. The Journal of the Acoustical Society of America, 139(6), 3097–3101. https://doi.org/10.1121/1.4952711
Branstetter, B. K., DeLong, C. M., Dziedzic, B., Black, A., & Bakhtiari, K. (2016). Recognition of Frequency Modulated Whistle-Like Sounds by a Bottlenose Dolphin (Tursiops truncatus) and Humans with Transformations in Amplitude, Duration and Frequency. PLOS ONE, 11(2), e0147512. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0147512
Smith, H., Frère, C., Kobryn, H., & Bejder, L. (2016). Dolphin sociality, distribution and calving as important behavioural patterns informing management. Animal Conservation. https://doi.org/10.1111/acv.12263
Eskelinen, H. C., Winship, K. A., Jones, B. L., Ames, A. E. M., & Kuczaj, S. A. (2016). Acoustic behavior associated with cooperative task success in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Animal Cognition. https://doi.org/10.1007/s10071-016-0978-1
Ravignani, A., Fitch, W. T., Hanke, F. D., Heinrich, T., Hurgitsch, B., Kotz, S. a, … De Boer, B. (2016). What pinnipeds have to say about human speech, music, and the evolution of rhythm. Frontiers in Neuroscience, 10(July), 274. https://doi.org/10.3389/FNINS.2016.00274
King, S. L., Guarino, E., Donegan, K., Hecksher, J., & Jaakkola, K. (2016). Further insights into postpartum signature whistle use in bottlenose dolphins ( Tursiops truncatus ). Marine Mammal Science. https://doi.org/10.1111/mms.12317
Izidoro, F. B., & Le Pendu, Y. (2016). Rostrum Contact Behaviors by the Guiana Dolphin (Sotalia guianensis) in Ilhéus, Brazil. Aquatic Mammals, 42(2), 203–209. https://doi.org/10.1578/AM.42.2.2016.203
King, S. L., Guarino, E., Keaton, L., Erb, L., & Jaakkola, K. (2016). Maternal signature whistle use aids mother-calf reunions in a bottlenose dolphin, Tursiops truncatus. Behavioural Processes, 126, 64–70. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2016.03.005
Kremers, D., Célérier, A., Schaal, B., Campagna, S., Trabalon, M., Böye, M., … Lemasson, A. (2016). Sensory Perception in Cetaceans: Part II—Promising Experimental Approaches to Study Chemoreception in Dolphins. Frontiers in Ecology and Evolution, 4(May), 1–9. https://doi.org/10.3389/fevo.2016.00050
Neto, M. P., Silveira, M., & dos Santos, M. E. (2016). Training bottlenose dolphins to overcome avoidance of environmental enrichment objects in order to stimulate play activities. Zoo Biology, 35(3), 210–215. https://doi.org/10.1002/zoo.21282
García-Párraga, D., Gilabert, J. A., García-Peña, F. J., Álvaro, T., Ros-Rodríguez, J. M., Valls, M., & Encinas, T. (2016). Long-lasting concentrations of cefovecin after subcutaneous and intramuscular administration to Patagonian sea lions (Otaria flavescens). The Veterinary Journal, 208(July 2016), 65–69. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2015.09.015
King, S. L., Guarino, E., Keaton, L., Erb, L., & Jaakkola, K. (2016). Maternal signature whistle use aids mother-calf reunions in a bottlenose dolphin, Tursiops truncatus. Behavioural Processes, 126, 64–70. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2016.03.005
Beisner, B. A., Hannibal, D. L., Finn, K. R., Fushing, H., & McCowan, B. (2016). Social power, conflict policing, and the role of subordination signals in rhesus macaque society. American Journal of Physical Anthropology. https://doi.org/10.1002/ajpa.22945
Lucke, K., Finneran, J. J., Almunia, J., & Houser, D. S. (2016). Variability in Click-Evoked Potentials in Killer Whales (Orcinus orca) and Determination of a Hearing Impairment in a Rehabilitated Killer Whale. Aquatic Mammals, 42(2), 184–192. https://doi.org/10.1578/AM.42.2.2016.184
Papale, E., Perez-Gil, M., Castrillon, J., Perez-Gil, E., Ruiz, L., Servidio, A., … Martín, V. (2016). Context specificity of Atlantic spotted dolphin acoustic signals in the Canary Islands. Ethology Ecology & Evolution, (May), 1–19. https://doi.org/10.1080/03949370.2016.1171256
Kremers, D., Célérier, A., Schaal, B., Campagna, S., Trabalon, M., Böye, M., … Lemasson, A. (2016). Sensory Perception in Cetaceans: Part I—Current Knowledge about Dolphin Senses As a Representative Species. Frontiers in Ecology and Evolution, 4. https://doi.org/10.3389/fevo.2016.00049
Kremers, D., Célérier, A., Schaal, B., Campagna, S., Trabalon, M., Böye, M., … Lemasson, A. (2016). Sensory Perception in Cetaceans: Part I—Current Knowledge about Dolphin Senses As a Representative Species. Frontiers in Ecology and Evolution, 4. https://doi.org/10.3389/fevo.2016.00049
Pepperberg, I. M., & Nakayama, K. (2016). Robust representation of shape in a Grey parrot (Psittacus erithacus). Cognition, 153, 146–160. https://doi.org/10.1016/j.cognition.2016.04.014
Levengood, A. L., & Dudzinski, K. M. (2016). Is blood thicker than water? The role of kin and non-kin in non-mother-calf associations of captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Behavioural Processes, 124, 52–59. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2015.12.005
Giménez, J., Ramírez, F., Almunia, J., G. Forero, M., & de Stephanis, R. (2016). From the pool to the sea: Applicable isotope turnover rates and diet to skin discrimination factors for bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 475, 54–61.
Lucke, K., Popper, A. N., Hawkins, A. D., Akamatsu, T., André, M., Branstetter, B. K., … Aran Mooney, T. (2016). Auditory sensitivity in aquatic animals. The Journal of the Acoustical Society of America, 139(6), 3097–3101. https://doi.org/10.1121/1.4952711
Luís, A. R., Couchinho, M. N., & dos Santos, M. E. (2016). A Quantitative Analysis of Pulsed Signals Emitted by Wild Bottlenose Dolphins. Plos One, 11(7), e0157781. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157781
Hacker, C. E., & Miller, L. J. (2016). Zoo visitor perceptions, attitudes, and conservation intent after viewing African elephants at the San Diego Zoo Safari Park. Zoo Biology, 7(January), 1–7. https://doi.org/10.1002/zoo.21303
Stavros, K. (2016). Scientific Diving As A Toll in Marine Sciences. https://doi.org/10.13140/RG.2.1.1101.5289
Esteban, R., Verborgh, P., Gauffier, P., Giménez, J., Martín, V., Pérez-Gil, M., … de Stephanis, R. (2016). Using a multi-disciplinary approach to identify a critically endangered killer whale management unit. Ecological Indicators, 66(July), 291–300. https://doi.org/10.1016/j.ecolind.2016.01.043
Ferrer-i-Cancho, R., Lusseau, D., & McCowan, B. (2016). Parallels of human language in the behavior of bottlenose dolphins. Retrieved from http://arxiv.org/abs/1605.01661
Lopez Marulanda, J., Adam, O., & Delfour, F. (2016). Modulation of whistle production related to training sessions in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) under human care. Zoo Biology, 35(6). https://doi.org/10.1002/zoo.21328
Brando, S., Bowles, A. E., Boye, M., Dudzinski, K. M., van Elk, N., Lucke, K., … Wahlberg, M. (2016). Proceedings of marine mammal welfare workshops hosted in the Netherlands and the USA in 2012. Aquatic Mammals, 42(3), 392–416. https://doi.org/10.1578/AM.42.3.2016.392
Muraco, H., & Ii, S. a K. (2015). Conceptive Estrus Behavior in Three Bottlenose Dolphins ( Tursiops truncatus ). Animal Behaviror and Cognition, 2(1), 30–48. https://doi.org/10.12966/abc.02.03.2015
García-Alvarez, N., Fernández, A., Boada, L. D., Zumbado, M., Zaccaroni, A., Arbelo, M., … Luzardo, O. P. (2015). Mercury and selenium status of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus): A study in stranded animals on the Canary Islands. Science of The Total Environment, 536(July 2015), 489–498. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2015.07.040
Clegg, I. L. K., Borger-Turner, J. L., & Eskelinen, H. C. (2015). C-Well: The development of a welfare assessment index for captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Animal Welfare, 24(3), 267–282.
Tomonaga, M., Uwano, Y., Ogura, S., Chin, H., Dozaki, M., & Saito, T. (2015). Which person is my trainer? Spontaneous visual discrimination of human individuals by bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). SpringerPlus, 4(1), 352. https://doi.org/10.1186/s40064-015-1147-8
Miedler, S., Fahlman, A., Valls Torres, M., Álvaro Álvarez, T., & Garcia-Parraga, D. (2015). Evaluating cardiac physiology through echocardiography in bottlenose dolphins: using stroke volume and cardiac output to estimate systolic left ventricular function during rest and following exercise. Journal of Experimental Biology, 218(Pt 22), 3604–3610. https://doi.org/10.1242/jeb.131532
Melorose, J., Perroy, R., & Careas, S. (2015). No Title No Title. Statewide Agricultural Land Use Baseline 2015, 1. https://doi.org/10.1017/CBO9781107415324.004
Rubio-Guerri, C., García-Párraga, D., Nieto-Pelegrín, E., Melero, M., Álvaro, T., Valls, M., … Sánchez-Vizcaíno, J. M. (2015). Novel adenovirus detected in captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) suffering from self-limiting gastroenteritis. BMC Veterinary Research, 11(1), 367. https://doi.org/10.1186/s12917-015-0367-z
Ridgway, S., Samuelson Dibble, D., Van Alstyne, K., & Price, D. (2015). On doing two things at once: dolphin brain and nose coordinate sonar clicks, buzzes and emotional squeals with social sounds during fish capture. The Journal of Experimental Biology, 218(Pt 24), 3987–3995. https://doi.org/10.1242/jeb.130559
Luís, A. R., Couchinho, M. N., & Dos Santos, M. E. (2015). Signature whistles in wild bottlenose dolphins: long-term stability and emission rates. Acta Ethologica, (July 2016), 1–10. https://doi.org/10.1007/s10211-015-0230-z
García-Alvarez, N., Fernández, A., Boada, L. D., Zumbado, M., Zaccaroni, A., Arbelo, M., … Luzardo, O. P. (2015). Mercury and selenium status of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus): A study in stranded animals on the Canary Islands. Science of The Total Environment, 536, 489–498. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2015.07.040
Melero, M., Rodríguez-Prieto, V., Rubio-García, A., García-Párraga, D., & Sánchez-Vizcaíno, J. M. (2015). Thermal reference points as an index for monitoring body temperature in marine mammals. BMC Research Notes, 8(1), 411. https://doi.org/10.1186/s13104-015-1383-6
Mishima, Y., Morisaka, T., Itoh, M., Matsuo, I., Sakaguchi, A., & Miyamoto, Y. (2015). Individuality embedded in the isolation calls of captive beluga whales (Delphinapterus leucas). Zoological Letters, 1(1), 27. https://doi.org/10.1186/s40851-015-0028-x
Fiorucci, L., Garcia-Parraga, D., Macrelli, R., Grande, F., Flanagan, C., Rueca, F., … Saviano, P. (2015). Determination of the main reference values in ultrasound examination of the gastrointestinal tract in clinically healthy bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Aquatic Mammals, 41(3), 284–294.
Kuczaj, S. A., Frick, E. E., Jones, B. L., Lea, J. S. E., Beecham, D., & Schnöller, F. (2015). Underwater observations of dolphin reactions to a distressed conspecific. Learning & Behavior, 43, 289–300. https://doi.org/10.3758/s13420-015-0179-9
Melero, M., Crespo-Picazo, J. L., Rubio-Guerri, C., García-Párraga, D., & Sánchez-Vizcaíno, J. M. (2015). First molecular determination of herpesvirus from two mysticete species stranded in the Mediterranean Sea. BMC Veterinary Research, 11(1), 283. https://doi.org/10.1186/s12917-015-0596-1
Gilles, a, Viquerat, S., Becker, E. a., Forney, K. a., Geelhoed, S. C. V., Haelters, J., … Aarts, G. (2015). Seasonal habitat-based density models for a marine top predator, the harbour porpoise, in a dynamic environment., 7(June 2016), 37. https://doi.org/10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2014.04.012
Sveegaard, S., Galatius, A., Dietz, R., Kyhn, L., Koblitz, J. C., Amundin, M., … Teilmann, J. (2015). Defining management units for cetaceans by combining genetics, morphology, acoustics and satellite tracking. Global Ecology and Conservation, 3, 839–850. https://doi.org/10.1016/j.gecco.2015.04.002
Kuczaj, S. A., Frick, E. E., Jones, B. L., Lea, J. S. E., Beecham, D., & Schnöller, F. (2015). Underwater observations of dolphin reactions to a distressed conspecific. Learning & Behavior, 43, 289–300. https://doi.org/10.3758/s13420-015-0179-9
Kuczaj, S. A., Winship, K. A., & Eskelinen, H. C. (2014). Can bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) cooperate when solving a novel task? Animal Cognition, 18(2). https://doi.org/10.1007/s10071-014-0822-4
García-Álvarez, N., Boada, L. D., Fernández, A., Zumbado, M., Arbelo, M., Sierra, E., … Luzardo, O. P. (2014). Assessment of the levels of polycyclic aromatic hydrocarbons and organochlorine contaminants in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) from the Eastern Atlantic Ocean. Marine Environmental Research, 100(July), 48–56. https://doi.org/10.1016/j.marenvres.2014.03.010
García-Álvarez, N., Boada, L., Fernández, A., Zumbado, M., Arbelo, M., Sierra, E., … Luzardo, O. (2014). Assessment of the levels of polycyclic aromatic hydrocarbons and organochlorine contaminants in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) from the Eastern Atlantic Ocean. Marine Environmental Research, 100, 48–56. https://doi.org/10.1016/j.marenvres.2014.03.010
Kremers, D., López Marulanda, J., Hausberger, M., & Lemasson, A. (2014). Behavioural evidence of magnetoreception in dolphins: detection of experimental magnetic fields. Naturwissenschaften, 101(11), 907–911. https://doi.org/10.1007/s00114-014-1231-x
García-Párraga, D., Brook, F., Crespo-Picazo, J. L., Alvaro, T., Valls, M., Penadés, M., … Corpa, J. M. (2014). Recurrent umbilical cord accidents in a bottlenose dolphin Tursiops truncatus. Diseases of Aquatic Organisms, 108(2), 177–180. https://doi.org/10.3354/dao02711
Fabre, J. (2014). La communication acoustique chez le dauphin et l’impact de la pollution sonore.
García-Alvarez, N., Martín, V., Fernández, A., Almunia, J., Xuriach, A., Arbelo, M., … Luzardo, O. P. (2014). Levels and profiles of POPs (organochlorine pesticides, PCBs, and PAHs) in free-ranging common bottlenose dolphins of the Canary Islands, Spain. Science of the Total Environment, 493(July), 22–31. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2014.05.125
Kuczaj, S. A., & Eskelinen, H. C. (2014). Why do Dolphins Play? Animal Behavior and Cognition, 2(2), 113–127. https://doi.org/10.12966/abc.05.03.2014
Dold, C., & Ridgway, S. (2014). Cetaceans. In Gary West, D. Heard, & N. Caulkett (Eds.), Zoo Animal and Wildlife Immobilization and Anesthesia (John Wiley, p. 679:691).
Melero, M., García-Párraga, D., Corpa, J. M., Ortega, J., Rubio-Guerri, C., Crespo, J. L., … Sánchez-Vizcaíno, J. M. (2014). First molecular detection and characterization of herpesvirus and poxvirus in a Pacific walrus (Odobenus rosmarus divergens). BMC Veterinary Research, 10(1), 968. https://doi.org/10.1186/s12917-014-0308-2
Griffeth, R. J., García-Párraga, D., Mellado-López, M., Crespo-Picazo, J. L., Soriano-Navarro, M., Martinez-Romero, A., & Moreno-Manzano, V. (2014). Platelet-rich plasma and adipose-derived mesenchymal stem cells for regenerative medicine-associated treatments in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). PLoS ONE, 9(9).
Kuczaj II, S. A., & Eskelinen, H. C. (2014). The “creative dolphin” revisited: What do dolphins do when asked to vary their behavior? Animal Behavior and Cognition, 1(1). https://doi.org/10.12966/abc.02.05.2014
Rengifo-Herrera, C., Ferre, I., Ortega-Mora, L. M., Rojo-Montejo, S., García-Moreno, F. T., García-Párraga, D., … Pedraza-Díaz, S. (2014). Helminth parasites found in faecal samples of phocids from the Antarctic Peninsula. Polar Biology, 37(5), 685–695. https://doi.org/10.1007/s00300-014-1469-y
Kremers, D., Jaramillo, M. B., Böye, M., & Lemasson, A. (2014). Nocturnal Vocal Activity in Captive Bottlenose Dolphins ( Tursiops truncatus ): Could Dolphins have Presleep Choruses ? Animal Behavior and Cognition, 1(4), 464–469. https://doi.org/10.12966/abc.11.04.2014
García-Álvarez, N., Boada, L. D., Fernández, A., Zumbado, M., Arbelo, M., Sierra, E., … Luzardo, O. P. (2014). Assessment of the levels of polycyclic aromatic hydrocarbons and organochlorine contaminants in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) from the Eastern Atlantic Ocean. Marine Environmental Research, 100, 48–56.
Bernal-Guadarrama, M. J., García-Parraga, D., Fernández-Gallardo, N., Zamora-Padrón, R., Pacheco, V., Reyes-Batlle, M., … Martínez-Carretero, E. (2014). Development of an indirect immunofluorescence technique for the evaluation of generated antibody titers against Erysipelothrix rhusiopathiae in captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Archives of Microbiology, 196(11), 785–790.
Formigaro, C., Henríquez-Hernandez, L. A., Zaccaroni, A., Garcia-Hartmann, M., Camacho, M., Boada, L. D., … Luzardo, O. P. (2014). Assessment of current dietary intake of organochlorine contaminants and polycyclic aromatic hydrocarbons in killer whales (Orcinus orca) through direct determination in a group of whales in captivity. Science of the Total Environment, 472, 1044–1051.
Hymery, N., Alfonsi, E., Jamin, C., Dumas, C., Chambon, T., Hassani, S., & Jung, J.-L. (2013). Isolation of CD34 + cells from peripheral blood and bone marrow of Tursiops truncatus. Marine Mammal Science, 29(1), 195–203. https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2011.00540.x
Kremers, D. (2013). Diving deeper into the dolphin’s Umwelt: Acoustic, gustatory, olfactory and magnetic perception. Rennes 1.
Favaro, L., Gnone, G., & Pessani, D. (2013). Postnatal Development of Echolocation Abilities in a Bottlenose Dolphin ( Tursiops truncatus ): Temporal Organization. Zoo Biology, 32(2), 210–215. https://doi.org/10.1002/zoo.21056
Herman, L. M., Auersperg, A. M. I., von Bayern, A. M. P., Gajdon, G. K., Huber, L., Kacelnik, A., … Kuczaj, S. A. (2013). What Laboratory Research has Told Us about Dolphin Cognition. International Journal of Comparative Psychology, 23(6), e20231. https://doi.org/10.1002/zoo.21096
von Streit, C., Ganslosser, U., & von Fersen, L. (2013). Behavioral development of two captive mother-calf dyads of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) in the calves’ first year. International Journal of Comparative Psychology, 26, 176–196.
Rubio-Guerri, C., Melero, M., Esperón, F., Bellière, E. N., Arbelo, M., Crespo, J. L., … Sánchez-Vizcaíno, J. M. (2013). Unusual striped dolphin mass mortality episode related to cetacean morbillivirus in the Spanish Mediterranean Sea. BMC Veterinary Research, 9(1), 106. https://doi.org/10.1186/1746-6148-9-106
Kim, S., Amundin, M., & Laska, M. (2013). Olfactory discrimination ability of South African fur seals (Arctocephalus pusillus) for enantiomers. Journal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioral Physiology, 199(6), 535–544.
Ugaz, C., Valdez, R. A., Romano, M. C., & Galindo, F. (2013). Behavior and salivary cortisol of captive dolphins (Tursiops truncatus) kept in open and closed facilities. Journal of Veterinary Behavior: Clinical Applications and Research, 8(4). https://doi.org/10.1016/j.jveb.2012.10.006
Venn-Watson, S. K., Jensen, E. D., Smith, C. R., Xitco, M., & Ridgway, S. H. (2013). Evaluation of annual survival and mortality rates and longevity of bottlenose dolphins Marine Mammal Program from 2004 through 2013. Aquatic Manimals, 246(8), 893–898. https://doi.org/10.2460/javma.246.8.893
Marley, S. A., Cheney, B., & Thompson, P. M. (2013). Using tooth rakes to monitor population and sex differences in aggressive behaviour in bottlenose dolphins (tursiops truncatus). Aquatic Mammals, 39(2), 107–115. https://doi.org/10.1578/AM.39.2.2013.107
Evans-Wilent, J., & Dudzinski, K. M. (2013). Vocalizations associated with pectoral fin contact in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Behavioural Processes, 100, 74–81. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2013.07.025
Kim, S., Amundin, M., & Laska, M. (2013). Olfactory discrimination ability of South African fur seals (Arctocephalus pusillus) for enantiomers. Journal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioral Physiology, 199(6), 535–544.
Snowdon, C. T. (2013). Ah, sweet mystery of life, you still elude me. PsycCRITIQUES, 58(21). https://doi.org/10.1037/a0031011
Dudzinski, K. M., Gregg, J., Melillo-Sweeting, K., Seay, B., Levengood, A., & Kuczaj II, S. (2012). Tactile contact exchanges between dolphins : self-rubbing versus inter-individual contact in three species from three geographies. International Journal of Comparative Psychology, 25, 21–43.
Tasker, M., Amundin, M., Andre, M., Hawkins, A. D., Lang, W., Merck, T., … Zakharia, M. (2012). Managing underwater noise in European waters: implementing the Marine Strategy Framework Directive. Advances in Experimental Medicine and Biology, 730, 583–585.
Siniscalchi, M., Dimatteo, S., Pepe, A. M., Sasso, R., & Quaranta, A. (2012). Visual lateralization in wild striped dolphins (Stenella coeruleoalba) in response to stimuli with different degrees of familiarity. PLoS ONE, 7(1).
Tasker, M., Amundin, M., Michel, A., Hawkins, A. D., Lang, B., Merck, T., … Zakharia, M. (2012). Managing Underwater Noise in European Waters – Implementing the Marine Strategy Framework Directive. In A. Hawkins & A. N. Popper (Eds.), The Effects of Noise on Aquatic Life (pp. 583–589). Springer.
van Elk, C. E., Boelens, H. A. M., van Belkum, A., Foster, G., & Kuiken, T. (2012). Indications for both host-specific and introduced genotypes of Staphylococcus aureus in marine mammals. Veterinary Microbiology, 156(3–4), 343–346. https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2011.10.034
Blois-Heulin, C., Crével, M., Böye, M., & Lemasson, A. (2012). Visual laterality in dolphins: importance of the familiarity of stimuli. BMC Neuroscience, 13(9). https://doi.org/10.1186/1471-2202-13-9
Kuczaj, S. A., Highfill, L. E., Makecha, R. N., & Byerly, H. C. (2012). Why Do Dolphins Smile? A Comparative Perspective on Dolphin Emotions and Emotional Expressions. In Science (pp. 63–85). https://doi.org/10.1007/978-4-431-54123-3_4
Henderson, S. (2012). Abundance and survival of bottlenose Dolphins in Doubtful Sound and Dusky Sound – 2009-2012.
Brando, S., & Panksepp, J. (2012). The 7 emotional systems and their implications for captive wild animal wellbeing, (2004), 2012.
Liwanag, H. E. M., Berta, A., Costa, D. P., Budge, S. M., & Williams, T. M. (2012). Morphological and thermal properties of mammalian insulation: The evolutionary transition to blubber in pinnipeds. Biological Journal of the Linnean Society, 107(4), 774–787. https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.2012.01992.x
Yaman, S., Kilian, A., von Fersen, L., & Güntürkün, O. (2012). Evidence for a numerosity category that is based on abstract qualities of “few” vs. “many” in the bottlenose dolphin (Tursiops truncatus). Frontiers in Psychology, 3(NOV).
Scharpegge, J., Hartmann, M. G., & Eulenberger, K. (2012). Thoracic auscultation in captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus), California sea lions (Zalophus californianus), and South African fur seals (Arctocephalus pusillus) with an electronic stethoscope. Journal of Zoo and Wildlife Medicine: Official Publication of the American Association of Zoo Veterinarians, 43(2), 265–274. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22779229
Dudzinski, K. M., Gregg, J., Melillo-Sweeting, K., Seay, B., Levengood, A., & Kuczaj II, S. (2012). Tactile contact exchanges between dolphins : self-rubbing versus inter-individual contact in three species from three geographies. International Journal of Comparative Psychology, 25, 21–43.
Herman, L. (2012). Historical Perspectives: Birthing a Dolphin Research Laboratory: The Early History of the Kewalo Basin Marine Mammal Laboratory. Aquatic Mammals, 38(1), 102–125. https://doi.org/10.1578/AM.38.1.2012.102
Kuczaj, S. A., Highfill, L. E., Makecha, R. N., & Byerly, H. C. (2012). Why Do Dolphins Smile? A Comparative Perspective on Dolphin Emotions and Emotional Expressions. In Science (pp. 63–85). https://doi.org/10.1007/978-4-431-54123-3_4
Kremers, D., Lemasson, A., Almunia, J., & Wanker, R. (2012). Vocal sharing and individual acoustic distinctiveness within a group of captive orcas (Orcinus orca). Journal of Comparative Psychology (Washington, D.C.: 1983), 126(4), 433–445. https://doi.org/10.1037/a0028858
Ridgway, S., Carder, D., Jeffries, M., & Todd, M. (2012). Spontaneous human speech mimicry by a cetacean. Current Biology. https://doi.org/10.1016/j.cub.2012.08.044
Esperón, F., García-Párraga, D., Bellière, E. N., & Sánchez-Vizcaíno, J. M. (2012). Molecular diagnosis of lobomycosis-like disease in a bottlenose dolphin in captivity. Medical Mycology, 50(1), 106–109. https://doi.org/10.3109/13693786.2011.594100
Kremers, D., Jaramillo, M. B., Böye, M., Lemasson, A., & Hausberger, M. (2011). Do Dolphins Rehearse Show-Stimuli When at Rest? Delayed Matching of Auditory Memory. Frontiers in Psychology, 2. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2011.00386
Wahlberg, M., Jensen, F. H., Aguilar Soto, N., Beedholm, K., Bejder, L., Oliveira, C., … Madsen, P. T. (2011). Source parameters of echolocation clicks from wild bottlenose dolphins (Tursiops aduncus and Tursiops truncatus). The Journal of the Acoustical Society of America.
Perrin, W. F., Thieleking, J. L., Walker, W. A., Archer, F. I., & Robertson, K. M. (2011). Common bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) in California waters: Cranial differentiation of coastal and offshore ecotypes. Marine Mammal Science, 27(4), 769–792. https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2010.00442.x
Starkhammar, J., Nilsson, J., Amundin, M., Kuczaj, S. A., Almqvist, M., & Persson, H. W. (2011). Separating overlapping click trains originating from multiple individuals in echolocation recordings. The Journal of the Acoustical Society of America, 129(1), 458–466.
Starkhammar, J., Nilsson, J., Amundin, M., Kuczaj, S. A., Almqvist, M., & Persson, H. W. (2011). Separating overlapping click trains originating from multiple individuals in echolocation recordings. The Journal of the Acoustical Society of America, 129(1), 458–466.
GENERAL FORMAT AND LITERATURE CITATION GUIDELINES FOR AQUATIC MAMMALS JOURNAL. (2011). Aquatic Mammals, (May), 1–14.
Siebert, U. (2011). Investigations of Thyroid and Stress Hormones in Free-Ranging and Captive Harbor Porpoises (Phocoena phocoena): A Pilot Study. Aquatic Mammals, 37(4), 443–453. https://doi.org/10.1578/AM.37.4.2011.443
Greene, W. E., Project, D. C., Melillo-sweeting, K., & Dudzinski, K. M. (2011). Comparing Object Play in Captive and Wild Dolphins. International Journal, 24, 292–306. Retrieved from http://www.dolphincommunicationproject.org/pdf/Greene_etal_2011.pdf
Greene, W. E., Project, D. C., Melillo-sweeting, K., & Dudzinski, K. M. (2011). Comparing Object Play in Captive and Wild Dolphins. International Journal, 24, 292–306. Retrieved from http://www.dolphincommunicationproject.org/pdf/Greene_etal_2011.pdf
Lucke, K., Lepper, P. A., Blanchet, M.-A., & Siebert, U. (2011). The use of an air bubble curtain to reduce the received sound levels for harbor porpoises (Phocoena phocoena). Journal of the Acoustical Society of America, 130(5), 3406. https://doi.org/10.1121/1.3626123
Melero, M., Rubio-Guerri, C., Crespo, J. L., Arbelo, M., Vela, A. I., Garc??a-P??rraga, D., … S??nchez-Vizca??no, J. M. (2011). First case of erysipelas in a free-ranging bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) stranded in the Mediterranean Sea. Diseases of Aquatic Organisms, 97(2), 167–170. https://doi.org/10.3354/dao02412
Thieltges, H., Lemasson, A., Kuczaj, S., Böye, M., & Blois-Heulin, C. (2011). Visual laterality in dolphins when looking at (un)familiar humans. Animal Cognition, 14(2), 303–308. https://doi.org/10.1007/s10071-010-0354-5
Rengifo-Herrera, C., Ortega-Mora, L. M., G??mez-Bautista, M., Garc??a-Moreno, F. T., Garc??a-P??rraga, D., Castro-Urda, J., & Pedraza-D??az, S. (2011). Detection and characterization of a Cryptosporidium isolate from a southern elephant seal (Mirounga leonina) from the Antarctic Peninsula. Applied and Environmental Microbiology, 77(4), 1524–1527. https://doi.org/10.1128/AEM.01422-10
Kremers, D., Jaramillo, M. B., Böye, M., Lemasson, A., & Hausberger, M. (2011). Do dolphins rehearse show-stimuli when at rest? Delayed matching of auditory memory. Frontiers in Psychology, 2(December), 386. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2011.00386
Delfour, F. (2010). Marine Mammals Enact Individual Worlds. International Journal, 23(1), 792–810. https://doi.org/10.1016/j.jebdp.2005.01.005
Cranford, T. W., Krysl, P., & Amundin, M. (2010). A new acoustic portal into the odontocete ear and vibrational analysis of the tympanoperiotic complex. PloS One, 5(8), e11927. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0011927
Horback, K. M., Friedman, W. R., Johnson, C. M., & San, C. (2010). The Occurrence and Context of S-Posture Display by Captive Belugas ( Delphinapterus leucas ). International Journal of Comparative Psychology, 23, 689–700.
Yeater, D. B., & Kuczaj II, S. a. (2010). Observational Learning in Wild and Captive Dolphins. International Journal of Comparative Psychology, 23(3), 379–385.
Dudzinski, K. M. (2010). Overlap between Information Gained from Complementary and Comparative Studies of Captive and Wild Dolphins. International Journal of Comparative Psychology, 23(2), 566–586. https://doi.org/10.1016/j.jebdp.2005.04.004
Garcia-Pena, F. J., Perez-Boto, D., Jimenez, C., San Miguel, E., Echeita, A., Rengifo-Herrera, C., … Pedraza-Diaz, S. (2010). Isolation and Characterization of Campylobacter spp. from Antarctic Fur Seals (Arctocephalus gazella) at Deception Island, Antarctica. Applied and Environmental Microbiology, 76(17), 6013–6016. https://doi.org/10.1128/AEM.00316-10
Biancani, B., Lacave, G., Magi, G. E., & Rossi, G. (2010). Ovarian interstitial cell tumor in a South American sea lion (Otaria flavescens). Journal of Wildlife Diseases, 46(3), 1012–1016. https://doi.org/10.7589/0090-3558-46.3.1012
Brando, S. I. C. A. (2010). Advances in Husbandry Training in Marine Mammal Care Programs. International Journal of Comparative Psychology, 23(1), 777–791. https://doi.org/10.1016/j.jebdp.2005.01.008
Mercado III, E., & DeLong, C. M. (2010). Dolphin Cognition : Representations and Processes in Memory and Perception. International Journal of Comparative Psychology, 23, 344–378. https://doi.org/10.1017/CBO9781107415324.004
Laska, M., Lord, E., Selin, S., & Amundin, M. (2010). Olfactory discrimination of aliphatic odorants in South African fur seals (arctocephalus pusillus). Journal of Comparative Psychology, 124(2), 187–193. https://doi.org/10.1037/a0018189
Tomonaga, M. (2010). Bottlenose Dolphins’ (Tursiops truncatus) Theory of Mind as Demonstrated by Responses to their Trainers’ Attentional States. International Journal of Comparative Psychology, 23, 386–400. Retrieved from http://www.comparativepsychology.org/ijcp-2010-3/10.Tomonaga_etal_FINAL.pdf
López-Rivas, R. M., & Bazúa-Durán, C. (2010). Who is whistling? Localizing and identifying phonating dolphins in captivity. Applied Acoustics, 71(11), 1057–1062. https://doi.org/10.1016/j.apacoust.2010.05.006
Tasker, M. L., Amundin, M., Andre, M., Hawkins, A., Lang, W., & Merck, T. (2010). Marine Strategy Framework Directive: Underwater noise and other forms of energy. JRC Scientific and Technical Reports. https://doi.org/10.2788/87079
Gerber, L. R., González-Suárez, M., Hernández-Camacho, C. J., Young, J. K., & Sabo, J. L. (2010). The Cost of Male Aggression and Polygyny in California Sea Lions (Zalophus californianus). PLoS ONE, 5(8), e12230. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0012230
Delfour, F. (2010). Marine Mammals Enact Individual Worlds. International Journal, 23(1), 792–810. https://doi.org/10.1016/j.jebdp.2005.01.005
Cranford, T. W., Krysl, P., & Amundin, M. (2010). A new acoustic portal into the odontocete ear and vibrational analysis of the tympanoperiotic complex. PloS One, 5(8), e11927. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0011927
Luke, J. P., Marichal-Hernandez, J. G., Rosa, F., & Almunia, J. (2010). Real time automatic detection of Orcinus orca vocalizations in a controlled environment. Applied Acoustics, 71(8), 771–776.
Dudzinski, K. M. (2010). Overlap between Information Gained from Complementary and Comparative Studies of Captive and Wild Dolphins. International Journal of Comparative Psychology, 23(2), 566–586. https://doi.org/10.1016/j.jebdp.2005.04.004
Rehtanz, M., Ghim, S.-J., McFee, W., Doescher, B., Lacave, G., Fair, P. a, … Jenson, A. B. (2010). Papillomavirus antibody prevalence in free-ranging and captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Journal of Wildlife Diseases, 46(1), 136–145. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20090026
Lucke, K., Siebert, U., Lepper, P. A., & Blanchet, M.-A. (2009). Temporary shift in masked hearing thresholds in a harbor porpoise (Phocoena phocoena) after exposure to seismic airgun stimuli. The Journal of the Acoustical Society of America, 125(6), 4060. https://doi.org/10.1121/1.3117443
Lucke, K., Siebert, U., Lepper, P. A., & Blanchet, M.-A. (2009). Temporary shift in masked hearing thresholds in a harbor porpoise (Phocoena phocoena) after exposure to seismic airgun stimuli. The Journal of the Acoustical Society of America, 125(6), 4060. https://doi.org/10.1121/1.3117443
Perrin, W. F., Würsig, B., & Thewissen, J. G. M. (Eds.). (2009). Encyclopedia of Marine Mammals (Vol. 53).
Starkhammar, J., Amundin, M., Nilsson, J., Jansson, T., Kuczaj, S. A., Almqvist, M., & Persson, H. W. (2009). 47-channel burst-mode recording hydrophone system enabling measurements of the dynamic echolocation behavior of free-swimming dolphins. The Journal of the Acoustical Society of America, 126(3), 959–962.
Dudzinski, K. M., Gregg, J. D., Ribic, C. A., & Kuczaj, S. A. (2009). A comparison of pectoral fin contact between two different wild dolphin populations. Behavioural Processes, 80(2), 182–190. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2008.11.011
Esch, H. C., Sayigh, L. S., Blum, J. E., & Wells, R. S. (2009). Whistles as Potential Indicators of Stress in Bottlenose Dolphins ( Tursiops truncatus ). Journal of Mammalogy, 90(3), 638–650. https://doi.org/10.1644/08-MAMM-A-069R.1
Kuczaj II, S. A., & Thames Walker, R. (2009). How Do Dolphins Solve Problems? In Comparative CognitionExperimental Explorations of Animal Intelligence (pp. 580–601). Oxford University Press. https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780195377804.003.0030
Wells, R. S. (2009). Learning from nature: Bottlenose dolphin care and husbandry. Zoo Biology, 28(6), 635–651. https://doi.org/10.1002/zoo.20252
Starkhammar, J., Amundin, M., Nilsson, J., Jansson, T., Kuczaj, S. A., Almqvist, M., & Persson, H. W. (2009). 47-channel burst-mode recording hydrophone system enabling measurements of the dynamic echolocation behavior of free-swimming dolphins. The Journal of the Acoustical Society of America, 126(3), 959–962.
Ridgway, S., Keogh, M., Carder, D., Finneran, J., Kamolnick, T., Todd, M., & Goldblatt, A. (2009). Dolphins maintain cognitive performance during 72 to 120 hours of continuous auditory vigilance. The Journal of Experimental Biology, 212(Pt 10), 1519–1527. https://doi.org/10.1242/jeb.027896
Kuczaj II, S. A., & Thames Walker, R. (2009). How Do Dolphins Solve Problems? In E. A. Wasserman & T. R. Zentall (Eds.), Comparative CognitionExperimental Explorations of Animal Intelligence (Oxford Uni, pp. 580–601). New York: Oxford University Press. https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780195377804.003.0030
Melillo, K. E., Dudzinski, K. M., & Cornick, L. A. (2009). Interactions Between Atlantic Spotted (Stenella frontalis) and Bottlenose (Tursiops truncatus) Dolphins off Bimini, The Bahamas, 2003-2007. Aquatic Mammals, 35(2), 281–291. https://doi.org/10.1578/AM.35.2.2009.281
Arcangeli, a, & Crosti, R. (2009). The short-term impact of dolphin-watching on the behaviour of bottlenose dolphins(Tursiops truncatus) in western Australia. Journal of Marine Animals and Their Ecology, 2(1), 3–9.
Kuczaj II, S. A., & Thames Walker, R. (2009). How Do Dolphins Solve Problems? In E. A. Wasserman & T. R. Zentall (Eds.), Comparative CognitionExperimental Explorations of Animal Intelligence (Oxford Uni, pp. 580–601). New York: Oxford University Press. https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780195377804.003.0030
Dudzinski, K. M., Gregg, J. D., Ribic, C. A., & Kuczaj, S. A. (2009). A comparison of pectoral fin contact between two different wild dolphin populations. Behavioural Processes, 80(2), 182–190. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2008.11.011
Parsons, K. M., Balcomb, K. C., Ford, J. K. B., & Durban, J. W. (2009). The social dynamics of southern resident killer whales and conservation implications for this endangered population. Animal Behaviour, 77, 963–971. https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2009.01.018
Melillo, K. E., Dudzinski, K. M., & Cornick, L. a. (2009). Interactions Between Atlantic Spotted (<I>Stenella frontalis</I>) and Bottlenose (<I>Tursiops truncatus</I>) Dolphins off Bimini, The Bahamas, 2003-2007. Aquatic Mammals, 35(2), 281–291. https://doi.org/10.1578/AM.35.2.2009.281
Weijs, L., Das, K., Siebert, U., van Elk, N., Jauniaux, T., Neels, H., … Covaci, A. (2009). Concentrations of chlorinated and brominated contaminants and their metabolites in serum of harbour seals and harbour porpoises. Environment International, 35(6), 842–850.
Dudzinski, K. M., Gregg, J. D., Ribic, C. A., & Kuczaj, S. A. (2009). A comparison of pectoral fin contact between two different wild dolphin populations. Behavioural Processes, 80(2), 182–190. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2008.11.011
Virenque, M. C., & Verwaerde, M. P. (2008). PROTOCOLES D ’ ANESTHESIE ET DE REANIMATION DES MAMMIFERES MARINS : APPLICATION AU GRAND DAUPHIN ( Tursiops truncatus ) ET A L ’ OTARIE DE CALIFORNIE ( Zalophus californianus ).
Starkhammar, J., Kuczaj, S. A., Amundin, M., Nilsson, J., Almqvist, M., & Persson, H. W. (2008). The dynamics of the bottlenose dolphin sonar beam. The Journal of the Acoustical Society of America, 124(4), 2506. Retrieved from http://link.aip.org/link/?JASMAN/124/2506/3
Paulos, R. D., Dudzinski, K. M., & Kuczaj, S. A. (2008). The role of touch in select social interactions of Atlantic spotted dolphin (Stenella frontalis) and Indo-Pacific bottlenose dolphin (Tursiops aduncus). Journal of Ethology. https://doi.org/10.1007/s10164-007-0047-y
Hill, H. M., Carder, D. A., Ridgway, S. H., & San, C. (2008). Vigilance in Female Bottlenose Dolphins ( Tursiops sp .) Before and After Calving. International Journal, 21(1), 35–57. Retrieved from http://escholarship.org/uc/item/6pr5k7b4.pdf
Lucke, K., Lepper, P. A., Blanchet, M.-A., & Siebert, U. (2008). Testing the acoustic tolerance of harbour porpoise hearing for impulsive sounds. Journal of the Acoustical Society of America, 123(5), 3780. https://doi.org/10.1121/1.2935423
Amundin, M., Starkhammar, J., Evander, M., Almqvist, M., Lindström, K., & Persson, H. W. (2008). An echolocation visualization and interface system for dolphin research. Journal of the Acoustical Society of America, 123(2), 1188–1194. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18247918
Young, J. K., González-suárez, M., & Gerber, L. R. (2008). Determinants of agonistic interactions in California sea lions. Wildlife Conservation, (May), 1797–1810.
Kuczaj, S., Solangi, M., Hoffland, T., Romagnoli, M., & Mammal, M. (2008). Recognition and Discrimination of Human Actions Across the Senses of Echolocation and Vision in the Bottlenose Dolphin : Evidence for Dolphin Cross-modal Integration of Dynamic Information. International Journal, 21(2), 84–95. Retrieved from http://www2.gsu.edu/~wwwscp/ijcp-vo21-2-2008/Kuczaj_Final_pdf.pdf
Torno, C. S., Buccat, M. C., & Masangkay, J. S. (2008). Aspergillosis in a melon-headed whale (peponocephala electra). Philippine Journal of Veterinary Medicine, 45(1), 49–57.
Laska, M., Svelander, M., & Amundin, M. (2008). Successful acquisition of an olfactory discrimination paradigm by South African fur seals, Arctocephalus pusillus. Physiology & Behavior, 93(4–5), 1033–1038. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2008.01.019
Laska, M., Svelander, M., & Amundin, M. (2008). Successful acquisition of an olfactory discrimination paradigm by South African fur seals, Arctocephalus pusillus. Physiology & Behavior, 93(4–5), 1033–1038. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2008.01.019
Lyamin, O. I., Manger, P. R., Ridgway, S. H., Mukhametov, L. M., & Siegel, J. M. (2008). Cetacean sleep: an unusual form of mammalian sleep. Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 32(8), 1451–1484. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2008.05.023
Bien-, C. D. U., & Animaux, T. R. E. D. E. S. (2008). La détention de rapaces en captivité chez les particuliers.
Amundin, M., Starkhammar, J., Evander, M., Almqvist, M., Lindström, K., & Persson, H. W. (2008). An echolocation visualization and interface system for dolphin research. Journal of the Acoustical Society of America, 123(2), 1188–1194. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18247918
Lucke, K., Lepper, P. A., Blanchet, M.-A., Hoeve, B., Everaarts, E., van Elk, N., & Siebert, U. (2008). Auditory studies on harbour porpoises in relation to offshore wind turbines. In P. G. H. Evans (Ed.), 15th ASCOBANS Advisory Committee Meeting (Vol. Special Pu, pp. 1–4).
Lucke, K., Lepper, P. A., Blanchet, M.-A., Hoeve, B., Everaarts, E., van Elk, N., & Siebert, U. (2008). Auditory studies on harbour porpoises in relation to offshore wind turbines. In P. G. H. Evans (Ed.), 15th ASCOBANS Advisory Committee Meeting (Vol. Special Pu, pp. 1–4).
Noren, S. R. (2008). Infant carrying behaviour in dolphins: costly parental care in an aquatic environment. Functional Ecology, 22(2), 284–288. https://doi.org/10.1111/j.1365-2435.2007.01354.x
Lucke, K., Lepper, P. A., Blanchet, M.-A., & Siebert, U. (2008). Testing the acoustic tolerance of harbour porpoise hearing for impulsive sounds. Journal of the Acoustical Society of America, 123(5), 3780. https://doi.org/10.1121/1.2935423
Starkhammar, J., Kuczaj, S. A., Amundin, M., Nilsson, J., Almqvist, M., & Persson, H. W. (2008). The dynamics of the bottlenose dolphin sonar beam. The Journal of the Acoustical Society of America, 124(4), 2506. Retrieved from http://link.aip.org/link/?JASMAN/124/2506/3
Jacobs, D. F., Hernandez-Camacho, C. J., Young, J. K., & Gerber, L. R. (2008). Determinants of outcomes of agonistic interactions among male california sea lions (Zalophus californianus). Journal of Mammalogy, 89(5), 1212–1217.
Lucke, K., Lepper, P. A., Blanchet, M., & Siebert, U. (2007). Tolerance of harbour porpoise hearing to single airgun impulses Ramming of foundation. Components, (November).
Kuczaj, S., Wright, A. J., Highfill, L., & Editors, G. (2007). Considerations of the Effects of Noise on Marine Mammals and other Animals Andrew. International Journal of Comparative Psychology (Vol. 20).
Harper, C. (2007). Morphology of the Melon and Its Tendinous Connections To the. Journal of Morphology.
Highfill, L. E., & Kuczaj II, S. A. (2007). Do Bottlenose Dolphins (<I>Tursiops truncatus</I>) Have Distinct and Stable Personalities? Aquatic Mammals, 33(3), 380–389. https://doi.org/10.1578/AM.33.3.2007.380
Nachtigall, P. E., Supin, A. Y., Amundin, M., Roken, B., Moller, T., Mooney, T. A., … Yuen, M. (2007). Polar bear Ursus maritimus hearing measured with auditory evoked potentials. Journal of Experimental Biology, 210(7), 1116–1122. https://doi.org/10.1242/jeb.02734
Lucke, K., Lepper, P. A., Blanchet, M., & Siebert, U. (2007). Tolerance of harbour porpoise hearing to single airgun impulses Ramming of foundation. Components, (November).
Kastelein, R. A., Jennings, N., & Postma, J. (2007). Feeding enrichment methods for Pacific walrus calves. Zoo Biology, 26(3), 175–186.
Starkhammar, J., Amundin, M., Olsén, H., Ahlmqvist, M., Lindström, K., & Persson, H. W. (2007). Acoustic touch screen for dolphins first application of ELVIS – An echo-location visualization and interface system. In Proceedings of the Institute of Acoustics (Vol. 29, pp. 63–68). Retrieved from https://lup.lub.lu.se/search/publication/768807%5Cnhttp://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-38849126567&partnerID=tZOtx3y1
Santos, M. B., Fernández, R., López, A., Martínez, J. A., & Pierce, G. J. (2007). Variability in the diet of bottlenose dolphin, Tursiops truncatus, in Galician waters, north-western Spain, 1990–2005. Journal of the Marine Biological Association of the UK, 87(01), 231. https://doi.org/10.1017/S0025315407055233
Bonar, C. J., Boede, E. O., Hartmann, M. G., Lowenstein-Whaley, J., Mujica-Jorquera, E., Parish, S. V, … Stadler, C. K. (2007). A retrospective study of pathologic findings in the Amazon and Orinoco river dolphin (Inia geoffrensis) in captivity. Journal of Zoo and Wildlife Medicine: Official Publication of the American Association of Zoo Veterinarians, 38(2), 177–191.
Starkhammar, J., Amundin, M., Olsén, H., Ahlmqvist, M., Lindström, K., & Persson, H. W. (2007). Acoustic touch screen for dolphins first application of ELVIS – An echo-location visualization and interface system. In Proceedings of the Institute of Acoustics (Vol. 29, pp. 63–68). Retrieved from https://lup.lub.lu.se/search/publication/768807%255Cnhttp://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-38849126567&partnerID=tZOtx3y1
Gregg, J. D., Dudzinski, K. M., & Smith, H. V. (2007). Do dolphins eavesdrop on the echolocation signals of conspecifics? International Journal of Comparative Psychology, 20, 65–88.
Gregg, J. D., Dudzinski, K. M., & Smith, H. V. (2007). Do dolphins eavesdrop on the echolocation signals of conspecifics? International Journal of Comparative Psychology, 20, 65–88.
Paulos, R. D., Dudzinski, K. M., & Kuczaj, S. a. (2007). The role of touch in select social interactions of Atlantic spotted dolphin (Stenella frontalis) and Indo-Pacific bottlenose dolphin (Tursiops aduncus). Journal of Ethology, 26(1), 153–164. https://doi.org/10.1007/s10164-007-0047-y
Hill, H., Greer, T., Solangi, M., & Kucjaz, S. A. (2007). All mothers are not the same: Maternal styles in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). International Journal of …, 20(1), 35–54. Retrieved from http://escholarship.org/uc/item/0390q1j9.pdf
Lucke, K., Lepper, P. a., Hoeve, B., Everaarts, E., van Elk, N., & Siebert, U. (2007). Perception of Low-Frequency Acoustic Signals by a Harbour Porpoise (<I>Phocoena phocoena</I>) in the Presence of Simulated Offshore Wind Turbine Noise. Aquatic Mammals, 33(1), 55–68. https://doi.org/10.1578/AM.33.1.2007.55
Desportes, G., Buholzer, L., Anderson-Hansen, K., Blanchet, M.-A., Acquarone, M., Shephard, G., … Siebert, U. (2007). Decrease stress; train your animals: The effect of handling methods on cortisol levels in harbour porpoises (Phocoena phocoena) under human care. Aquatic Mammals, 33(3), 286–292. https://doi.org/10.1578/AM.33.3.2007.286
Spitz, J., Rousseau, Y., & Ridoux, V. (2006). Diet overlap between harbour porpoise and bottlenose dolphin: An argument in favour of interference competition for food? Estuarine, Coastal and Shelf Science, 70(1–2), 259–270. https://doi.org/10.1016/j.ecss.2006.04.020
Dudzinski, K. M., Thomas, J. A., & Gregg, J. D. (2006). Communication in Marine Mammals. Developmental Psychology, (1990), 260–269. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-373553-9.00064-X
Ridgway, S., Carder, D., Finneran, J., Keogh, M., Kamolnick, T., Todd, M., & Goldblatt, A. (2006). Dolphin continuous auditory vigilance for five days. Journal of Experimental Biology, 209(Pt 18), 3621–3628. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16943502
Garcia Hartmann, M., Benvenuti, A., Stanzani, G., Fichtel, L., Scharpegge, J., & Bianchani, B. (2006). Rehabilitation And Management Of A Risso’s Dolphin’s (Grampus Griseus) Calf: some veterinary aspects. In Proceedings of the 34th Symposium of the European Association for Aquatic Mammals, Riccione, Italy, 17-21 March 2006 (pp. 1–10). European Association for Aquatic Mammals.
Dudzinski, K. M., Thomas, J. A., & Gregg, J. D. (2006). Communication in Marine Mammals. Developmental Psychology, (1990), 260–269. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-373553-9.00064-X
Kuczaj, S. a., & Yeater, D. B. (2006). Dolphin Imitation: Who, What, When, and Why? Aquatic Mammals, 32(4), 413–422. https://doi.org/10.1578/AM.32.4.2006.413
Delfour, F., & Marten, K. (2006). Lateralized visual behavior in bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) performing audio-visual tasks: The right visual field advantage. Behavioural Processes, 71(1), 41–50. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2005.09.005
Kuczaj, S. a., & Yeater, D. B. (2006). Dolphin Imitation: Who, What, When, and Why? Aquatic Mammals, 32(4), 413–422. https://doi.org/10.1578/AM.32.4.2006.413
Böye, M., Güntürkün, O., & Vauclair, J. (2005). Right ear advantage for conspecific calls in adults and subadults, but not infants, California sea lions ( Zalophus californianus ): hemispheric specialization for communication? European Journal of Neuroscience, 21(6), 1727–1732. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2005.04005.x
Blomqvist, C., Mello, I., & Amundin, M. (2005). An Acoustic Play-Fight Signal in Bottlenose Dolphins (Tursiops truncatus) in Human Care. Aquatic Mammals, 31(2), 187–194. https://doi.org/10.1578/AM.31.2.2005.187
Mello, I., & Amundin, M. (2005). Whistle Production Pre- and Post-Partum in Bottlenose Dolphins (<I>Tursiops truncatus</I>) in Human Care. Aquatic Mammals, 31(2), 169–175. https://doi.org/10.1578/AM.31.2.2005.169
Kuczaj, S. A. I. I., & Highfill, L. E. (2005). Dolphin play: Evidence for cooperation and culture? Behavioral and Brain Sciences, 28(5), 705–706. https://doi.org/10.1017/S0140525X05370129
Kilian, A., Fersen, L. von, & Güntürkün, O. (2005). Left hemispheric advantage for numerical abilities in the bottlenose dolphin. Behavioural Processes, 68(2), 179–184. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2004.11.003
Kilian, A., Fersen, L. von, & Güntürkün, O. (2005). Left hemispheric advantage for numerical abilities in the bottlenose dolphin. Behavioural Processes, 68(2), 179–184. https://doi.org/10.1016/j.beproc.2004.11.003
Kuczaj, S. A. I. I., & Highfill, L. E. (2005). Dolphin play: Evidence for cooperation and culture? Behavioral and Brain Sciences, 28(5), 705–706. https://doi.org/10.1017/S0140525X05370129
Mello, I., & Amundin, M. (2005). Whistle Production Pre- and Post-Partum in Bottlenose Dolphins (Tursiops Truncatus) in Human Care. Aquatic Mammals, 31(2), 0–7. https://doi.org/10.1578/AM.31.2.2005.169
Blomqvist, C., Mello, I., & Amundin, M. (2005). An Acoustic Play-Fight Signal in Bottlenose Dolphins (Tursiops truncatus) in Human Care. Aquatic Mammals, 31(2), 187–194. https://doi.org/10.1578/AM.31.2.2005.187
Silva-jr, J. M., Silva, F. J. L., & Sazima, I. (2005). Rest , nurture , sex , release , and play : diurnal underwater behaviour of the spinner dolphin at Fernando de Noronha Archipelago , SW Atlantic. Aqua, Journal of Ichthyology and Aquatic Biology, 9(4), 161–176.
Böye, M., Güntürkün, O., & Vauclair, J. (2005). Right ear advantage for conspecific calls in adults and subadults, but not infants, California sea lions ( Zalophus californianus ): hemispheric specialization for communication? European Journal of Neuroscience, 21(6), 1727–1732. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2005.04005.x
Blomqvist, C., Mello, I., & Amundin, M. (2005). An Acoustic Play-Fight Signal in Bottlenose Dolphins (Tursiops truncatus) in Human Care. Aquatic Mammals, 31(2), 187–194. https://doi.org/10.1578/AM.31.2.2005.187
Mello, I., Nordensten, L., & Amundin, M. (2005). Reactions of three bottlenose dolphin dams with calves to other members of the group in connection with nursing. Zoo Biology, 24(6), 543–555.
Mello, I., Nordensten, L., & Amundin, M. (2005). Reactions of three bottlenose dolphin dams with calves to other members of the group in connection with nursing. Zoo Biology, 24(6), 543–555.
Mello, I., & Amundin, M. (2005). Whistle Production Pre- and Post-Partum in Bottlenose Dolphins (<I>Tursiops truncatus</I>) in Human Care. Aquatic Mammals, 31(2), 169–175. https://doi.org/10.1578/AM.31.2.2005.169
Lacave, G., Eggermont, M., Verslycke, T., Brook, F., Salbany, A., Roque, L., & Kinoshita, R. (2004). Prediction from ultrasonographic measurements of the expected delivery date in two species of bottlenosed dolphin (Tursiops truncatus and Tursiops aduncus). The Veterinary Record, 154, 228–233.
Hendry, J. L. (2004). The ontogeny of echolocation in the atlantic bottlenose dolphin, 1–133.
Blomqvist, C., & Amundin, M. (2004). An Acoustic Tag for Recording Directional Pulsed Ultrasounds Aimed at Free-Swimming Bottlenose Dolphins (<I>Tursiops truncatus</I>) by Conspecifics. Aquatic Mammals, 30(3), 345–356. https://doi.org/10.1578/AM.30.3.2004.345
Dierking, L. D., Adelman, L. M., Ogden, J., Lehnhardt, K., Miller, L., & Mellen, J. D. (2004). Using a behavior change model to document the impact of visits to Disney’s Animal Kingdom: A study investigating intended conservation action. Curator: The Museum Journal, 47(3), 322–343. https://doi.org/10.1111/j.2151-6952.2004.tb00128.x
Beineke, A., Siebert, U., van Elk, N., & Baumgärtner, W. (2004). Development of a lymphocyte-transformation-assay for peripheral blood lymphocytes of the harbor porpoise and detection of cytokines using the reverse-transcription polymerase chain reaction. Veterinary Immunology and Immunopathology, 98(1–2), 59–68. https://doi.org/10.1016/j.vetimm.2003.10.002
Kilian, A., Von Fersen, L., & Güntürkün, O. (2004). The number sense of the bottlenose dolphin. European Cetacean Society 18th Annual Conference Experimental Approaches to Marine Mammal Research.
Geertsen, B. M., Teilmann, J., Kastelein, R. a, Vlemmix, H. N. J., & Miller, L. a. (2004). Behaviour and physiological effects of transmitter attachments on a captive harbour porpoise (Phocoena phocoena). Journal of Cetacean Research and Management, 6(2), 139–146.
Blomqvist, C., & Amundin, M. (2004). High-Frequency Burst-Pulse Sounds in Agonistic / Aggressive Interactions in Bottlenose Dolphins , Tursiops truncatus. Interactions, (1983), 425–431.
Kilian, A., Von Fersen, L., & Güntürkün, O. (2004). The number sense of the bottlenose dolphin. European Cetacean Society 18th Annual Conference Experimental Approaches to Marine Mammal Research.
Kilian, A., Yaman, S., Von Fersen, L., & Güntürkün, O. (2003). A bottlenose dolphin discriminates visual stimuli differing in numerosity. Learning Behavior a Psychonomic Society Publication, 31(2), 133–142. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12882372
Stolen, M. K., & Barlow, J. A. Y. (2003). A model life table for bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) from the indian river lagoon system, Florida, U.S.A. Marine Mammal Science, 19(4), 630–649.
Manger, P. R., Ridgway, S. H., & Siegel, J. M. (2003). The locus coeruleus complex of the bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) as revealed by tyrosine hydroxylase immunohistochemistry. Journal of Sleep Research, 12(2), 149–155. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12753352
Lusseau, D. (2003). Male and female bottlenose dolphins Tursiops spp. have different strategies to avoid interactions with tour boats in Doubtful Sound, New Zealand. Marine Ecology Progress Series, 257, 267–274. https://doi.org/10.3354/meps257267
Dudzinski, K. M., Sakai, M., Masaki, K., Kogi, K., Hishii, T., & Kurimoto, M. (2003). Behavioral observations of adult and sub-adult dolphins towards two dead bottlenose dolphins. Aquatic Mammals, 29(1), 108–116.
Dudzinski, K. M., Sakai, M., Masaki, K., Kogi, K., Hishii, T., & Kurimoto, M. (2003). Behavioural observations of bottlenose dolphins towards two dead conspecifics. Aquatic Mammals, 29(1), 108–116. https://doi.org/10.1578/016754203101023951
Dudzinski, K. M., Sakai, M., Masaki, K., Kogi, K., Hishii, T., & Kurimoto, M. (2003). Behavioral observations of adult and sub-adult dolphins towards two dead bottlenose dolphins. Aquatic Mammals, 29(1), 108–116.
Jacobsen, T. B., Mayntz, M., & Amundin, M. (2003). Splitting suckling data of bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) neonates in human care into suckling bouts. Zoo Biology, 22(5), 477–488.
Jacobsen, T. B., Mayntz, M., & Amundin, M. (2003). Splitting suckling data of bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) neonates in human care into suckling bouts. Zoo Biology, 22(5), 477–488.
Kilian, A., Yaman, S., Von Fersen, L., & Güntürkün, O. (2003). A bottlenose dolphin discriminates visual stimuli differing in numerosity. Learning Behavior a Psychonomic Society Publication, 31(2), 133–142. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12882372
Desportes, G., Kristensen, J. H., Benham, D., Wilson, S., Jepsen, T., Korsgaard, B., … Shephard, G. (2003). Multiple insights into the reproductive function of harbour porpoises (Phocoena phocoena): An ongoing study. NAMMCO Scientific Publications, 5, 91. https://doi.org/10.7557/3.2741
Parsons, K. M., Durban, J. W., & Claridge, D. E. (2003). Male-male aggression renders bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) unconscious. Aquatic Mammals, 29(3), 360–362. https://doi.org/10.1578/01675420360736532
Lacave, G., Eggermont, M., & Brook, F. (2002). Delivery Prediction Program in Tursiops truncatus Based on Ultrasound Measurements. International Association for Aquatic Animal Medicine, (May 2002), 97–99. Retrieved from http://www.vin.com/Proceedings/Proceedings.plx?&CID=IAAAM2002&PID=pr49892&O=Generic
Ulrike Griebel. (2002). Color Vision in Marine Mammals: A Review. In M. Bright, P. C. Dworschak, & M. Stachowitsch (Eds.), The Vienna School of Marine Biology: A Tribute to Jörg Ott. (Facultas U, p. 73:87).
Lacave, G., Salbany, A., & Roque, L. (2002). Twin Gestation in a Tursiops truncatus at Zoomarine , Portugal. International Association for Aquatic Animal Medicine, (May 2002), 100. Retrieved from http://www.vin.com/Proceedings/Proceedings.plx?CID=IAAAM2002&PID=49885&Print=1&O=Generic
Kastelein, R. A., Mosterd, P., Van Santen, B., Hagedoorn, M., & De Haan, D. (2002). Underwater audiogram of a Pacific walrus (Odobenus rosmarus divergens) measured with narrow-band frequency-modulated signals. Journal of the Acoustical Society of America, 112(5), 2173. https://doi.org/10.1121/1.1508783
Scotia, T. O. N. (2002). SPATIOTEMPORAL PREDICTION MODELS OF CETACEAN HABITATS I N THE MID-WESTERN NORTH ATLANTIC OCEAN ( FROM CAPE HATTERAS , NORTH CAROLINA , U . S . A . Marine Mammal Science, 18(October), 920–939.
Kuczaj, S., Lacinak, T., Otto, F., Trone, M., Solangi, M., & Ramos, J. (2002). Keeping environmental enrichment enriching. International Journal of Comparative Psychology, 15(2), 127–137. Retrieved from http://www.escholarship.org/uc/item/1bj376tj?display=all
Dehnhardt, G., Mauck, B., Hanke, W., & Bleckmann, H. (2001). Hydrodynamic trail-following in harbor seals (Phoca vitulina). Science, 293(5527), 102–104. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11441183
Lacave, G., Cox, E., Hermans, J., Devriese, L., & Goddeeris, B. M. (2001). Induction of cross-protection in mice against dolphin Erysipelothrix rhusiopathiae isolates with a swine commercial vaccine. Veterinary Microbiology, 80(3), 247–253.
Killebrew, D., Mercado, E., Herman, L., & Pack, A. (2001). Sound production of a neonate bottlenose dolphin. Aquatic Mammals, 27(1), 34–44. Retrieved from http://www.acsu.buffalo.edu/~emiii/aqmam01.PDF
Kastelein, R. A., Au, W. W., & de Haan, D. (2000). Detection distances of bottom-set gillnets by harbour porpoises (Phocoena phocoena) and bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Marine Environmental Research, 49(4), 359–375. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11285736
Servais, V. (2000). Construire l’esprit du dauphin. Terrain, 34.
Barros, N. B., Parsons, E. C. M., & Jefferson, T. a. (2000). Prey of off shore bottlenose dolphins from the South China Sea. Aquatic Mammals, 26(1), 2–6.
Samuels, A., Bejder, L., & Heinrich, S. (2000). A Review of the Literature Pertaining to Swimming with Wild Dolphins. Conservation Biology.
Au, W. W. L., Popper, A. N., & Fay, R. R. (2000). Hearing by Whales and Dolphins. Springer Handbook of Auditory Research, 12(January 2000), 485. https://doi.org/10.1007/978-1-4612-1150-1
von Fersen, L., & Delius, J. D. (2000). Acquired equivalence between auditory stimuli in dolphins (Tursiops truncatus). Animal Cognition, 3, 79–83.
Kilian, A., Von Fersen, L., & Güntürkün, O. (2000). Lateralization of visuospatial processing in the bottlenose dolphin (Tursiops truncatus). Behavioural Brain Research, 116(2), 211–215. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11080552
Kilian, A., Von Fersen, L., & Güntürkün, O. (2000). Lateralization of visuospatial processing in the bottlenose dolphin (Tursiops truncatus). Behavioural Brain Research, 116(2), 211–215. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11080552
von Fersen, L., Schall, U., & Güntürkün, O. (2000). Visual lateralization of pattern discrimination in the bottlenose dolphin (Tursiops truncatus). Behavioural Brain Research, 107(1–2), 177–181. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10628742
McCowan, B., Marino, L., Vance, E., Walke, L., & Reiss, D. (2000). Bubble ring play of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus): Implications for cognition. Journal of Comparative Psychology, 114(1), 98–106. https://doi.org/10.1037//0735-7036.114.1.98
Au, W. W., Kastelein, R. A., Rippe, T., & Schooneman, N. M. (1999). Transmission beam pattern and echolocation signals of a harbor porpoise (Phocoena phocoena). Journal of the Acoustical Society of America, 106(6), 3699–3705. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10615708
Baumgartner, M. F., Mullin, K. D., May, L. N., & Leming, T. D. (1999). Cetacean habitats in the northern Gulf of Mexico. Fisheries Bulletin, II, 219–239.
Miokovi, D., Kovacic, D., & Pribanic, S. (1999). STOMACH CONTENT ANALYSIS OF ONE BOTTLENOSE DOLPHIN (TURSIOPS TRUNCATUS , MONTAGUE 1821 ) FROM THE ADRIATIC SEA. Nat. Croat., 8(1), 61–65.
Gubbins, C., McOwan, B., Lynn, S. K., Hooper, S., & Reiss, D. (1999). Mother-Infant Spatial Relations In Captive Bottlenose Dolphins, Tursiops Truncatus. Marine Mammal Science, 15(3), 751–765. https://doi.org/doi:10.1111/j.1748-7692.1999.tb00841.x
Wang, D. (1999). New Stereo Acoustic Data Logger for Free-ranging, 3–9.
Yazdi, P., Kilian, A., & Culik, B. M. (1999). Energy expenditure of swimming bottlenose dolphins ( Tursiops truncatus ). Marine Biology, 134(4), 601–607. https://doi.org/10.1007/s002270050575
Williams, T. M., Haun, J. E., & Friedl, W. A. (1999). The diving physiology of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) – I. Balancing the demands of exercise for energy conservation at depth. Journal of Experimental Biology, 202(20), 2739–2748.
Almunia, J., Basterretxea, G., Arı́stegui, J., & Ulanowicz, R. E. (1999). Benthic-Pelagic Switching in a Coastal Subtropical Lagoon. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 49(3), 363–384. Retrieved from http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0272771499905036
Dudzinski, K. M. (1998). Contact behavior and signal exchange among Atlantic spotted dolphins (Stenella frontalis), 24(3), 129–142.
Dehnhardt, G., Mauck, B., & Hyvärinen, H. (1998). Ambient temperature does not affect the tactile sensitivity of mystacial vibrissae in harbour seals. Journal of Experimental Biology, 201(Pt 22), 3023–3029. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9787122
Dudzinski, K. M. (1998). Contact behavior and signal exchange among Atlantic spotted dolphins (Stenella frontalis). Aquatic Mammals, 24(3), 129–142.
Fernandez, S., & Hohn, A. A. (1998). Age, growth, and calving season of bottlenose dolphins, Tursiops truncatus off coastal Texas. Fishery Bulletin.
Dudzinski, K. M. (1998). Contact behavior and signal exchange in Atlantic spotted dolphins (Stenella frontalis). Aquatic Mammals.
Patterson, I. A. P., Reid, R. J., Wilson, B., Grellier, K., Ross, H. M., & Thompson, P. M. (1998). Evidence for infanticide in bottlenose dolphins: an explanation for violent interactions with harbour porpoises? Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 265(1402), 1167–1170. https://doi.org/10.1098/rspb.1998.0414
Davis, R. W., Fargion, G. S., May, N., Leming, T. D., & Baumgartner, M. (1998). PHYSICAL HABITAT OF CETACEANS ALONG THE CONTINENTAL SLOPE IN THE NORTH- CENTRAL AND WESTERN GULF OF MEXICO. Marine Mammal Science, 14(July), 490–507.
Baird, R. W. (1998). An interaction between Pacific white-sided dolphins and a neonatal harbor porpoises. Mammalia, 62(1), 129–134.
Dehnhardt, G., Mauck, B., & Bleckmann, H. (1998). Seal whiskers detect water movements. Nature, 394(July), 235–236. https://doi.org/10.1038/28303
Dudzinski, K. M., & Newborough, D. (1997). Concurrent recording of dolphin behaviors, frequency-modulated tones, and pulsed vocalizations (including echolocation clicks) underwater with a swimmer-propelled system. In Proceedings of the Underwater BioSonar Systems and Bioacoustics Symposium. Underwater Acoustics Group.
Addink, M., Garcia Hartmann, M., & Couperus, B. (1997). A note on life-history parameters of the Atlantic white-sided dolphin (Lagenorhynchus acutus) from animals bycaught in the northeastern Atlantic. Report of the International Whaling Commission, (47), 637–639.
Kinze Carl, C., Addink, M., Smeenk, C., Garcia Hartmann, M., Richards, H. W., Sonntag Ralf, P., & Benke, H. (1997). The white-beaked dolphin (Lagenorhynchus albirostris) and the white-sided dolphin (Lagenorhynchus acutus) in the North and Baltic Seas: Review of available information. Report of the International Whaling Commission, (47), 675–681.
Kastelein, R. A., Dubbeldam, J. L., & Bakker, M. A. G. De. (1997). The anatomy of the walrus head (Odobenus rosmarus). Part 5 : The tongue and its function in walrus ecology. Aquatic Mammals, 23(1), 29–47.
Dudzinski, K. M., & Newborough, D. (1997). Concurrent recording of dolphin behaviors, frequency-modulated tones, and pulsed vocalizations (including echolocation clicks) underwater with a swimmer-propelled system. In Proceedings of the Underwater BioSonar Systems and Bioacoustics Symposium. Underwater Acoustics Group.
Miokovic, D., Kovacic, D., & Pribanic, S. (1997). Stomach content analysis of a bottlenose dolphin ({ITursiops truncatus}) from the Adriatic Sea. European Research on Cetaceans [Abstracts], 11(1), 149.
Moore, S. E., & Ridgway, S. H. (1996). Patterns of dolphin sound production and ovulation. Aquatic Mammals, 22(3), 175–184. Retrieved from http://www.aquaticmammalsjournal.org/share/AquaticMammalsIssueArchives/1996/AquaticMammals_22-03/22-03_Moore.pdf
Dudzinski, K. M. (1996). Communication and Behavior in the Atlantic Spotted Dolphins (Stenella frontalis): Relationships Between Vocal and Behavioral Activities. Society, (August), 218. https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Cranford, T. W., Amundin, M., & Norris, K. S. (1996). Functional morphology and homology in the Odontoceti nasal complex implications for sound generation. Journal of Morphology, 228(3), 223–285. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4687(199606)228:3<223::AID-JMOR1>3.0.CO;2-3
Dudzinski, K. M. (1996). Communication and Behavior in the Atlantic Spotted Dolphins (Stenella frontalis): Relationships Between Vocal and Behavioral Activities. Society, (August), 218. https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Cranford, T. W., Amundin, M., & Norris, K. S. (1996). Functional morphology and homology in the odontocete nasal complex: Implications for sound generation. Journal of Morphology, 228(3), 223–285. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4687(199606)228:3<223::AID-JMOR1>3.0.CO;2-3
Kastelein, R. A., Mosterd, P., Van Ligtenberg, C. L., & Verboom, W. C. (1996). Aerial hearing sensitivity tests with a male Pacific walrus (Odobenus rosmarus divergens), in the free field and with headphones. Aquatic Mammals, 22(2), 81–93.
Dudzinski, K. M., Frohoff, T. G., & Crane, N. L. (1995). Behavior of a lone female bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) with humans off the coast of Belize. Aquatic Mammals, 21(2), 149–153.
Clutton-Brock, T. H., & Parker, G. A. (1995). Punishment in animal societies. Nature, 373(6511), 209–216. https://doi.org/10.1038/373209a0
Kastelein, R. A., Nieuwstraten, S. H., & Verboom, W. C. (1995). Echolocation signals of harbour porpoises (Phocoena phocoena) in light and complete darkness. Nachtigall, P.E., Lien, J., Au, W.W.L. & Read, A.J. [Eds]. Harbour Porpoises: Laboratory Studies to Reduce Bycatch. De Spil Publishers, Woerden, (xii), 1–168.
Kastelein Ed, R. A., Thomas Ed, J. A., & Nachtigall Ed, P. E. (1995). Sensory Systems of Aquatic Mammals. (R. A. Kastelein, J. A. Thomas, & P. E. Nachtigall, Eds.), Sensory Systems of Aquatic Mammals (Vol. 14). De Spil Publishers.
Dudzinski, K. M., Clark, C. W., & Wursig, B. (1995). A mobile video/acoustic system for simultaneously recording dolphin behavior and voacalizations underwate. Aquatic Mammals, 21(3), 187–193.
Dudzinski, K. M., Clark, C. W., & Wursig, B. (1995). A mobile video/acoustic system for simultaneously recording dolphin behavior and voacalizations underwate. Aquatic Mammals, 21(3), 187–193.
Dudzinski, K. M., Frohoff, T. G., & Crane, N. L. (1995). Behavior of a lone female bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) with humans off the coast of Belize. Aquatic Mammals.
Dudzinski, K. M., Frohoff, T. G., & Crane, N. L. (1995). Behavior of a lone female bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) with humans off the coast of Belize. Aquatic Mammals.
Kastelein, R. A., Nieuwstraten, S. H., & Verboom, W. C. (1995). Echolocation signals of harbour porpoises (Phocoena phocoena) in light and complete darkness. Nachtigall, P.E., Lien, J., Au, W.W.L. & Read, A.J. [Eds]. Harbour Porpoises: Laboratory Studies to Reduce Bycatch. De Spil Publishers, Woerden, (xii), 1–168.
Dehnhardt, G. (1994). Tactile size discrimination by a California sea lion (Zalophus californianus) using its mystacial vibrissae. Journal of Comparative Physiology A Sensory Neural and Behavioral Physiology, 175(6), 791–800. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7807420
Samuels, A., & Spraldin, T. (1994). QUANTITATIVE BEHAVIORAL STUDY OF BOTTLENOSE DOLPHINS IN SWIM-WITH-THE-DOLPHIN PROGRAMS IN THE UNITED STATES. Fisheries (Bethesda).
Gygax, L. (1993). Spatial movement patterns and behaviour of two captive bottlenose dolphins (Tursiops truncatus): absence of stereotyped behaviour or lack of definition? Applied Animal Behaviour Science, 38(3–4), 337–344. https://doi.org/10.1016/0168-1591(93)90031-J
Kastelein, R. A., & Lavaleije, M. S. S. (1992). Kastelein, R.A. and Lavaleije, M.S.S. (1992). Foreign bodies in the stomach of a female Harbour p.pdf. Aquatic Mammals.
Kastelein, R. A., & Lavaleije, M. S. S. (1992). Foreign bodies in the stomachs of female harbour porpoise (Phocoena phocoena) from the North Sea. {A}quat {M}amm.
Amundin, M. (1991). Helium effects on the click frequency spectrum of the harbour porpoise, Phocoena phocoena. In Sound production in odontocetes with emphasis on the harbour porpoise (Phocoena phocoena), PhD Thesis (pp. 63–72). Univerity of Stockholm.
Quemard, A., Lacave, C., & Laneelle, G. (1991). Isoniazid inhibition of mycolic acid synthesis by cell extracts of sensitive and resistant strains of Mycobacterium aurum. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 35(6), 1035–1039.
Lacave, G. (1991). A survey of management practices for dolphin pregnancy – with two examples of birth complications. Aquatic Mammals, 17(1), 37–41.
Tyack, P. L., & Recchia, C. a. (1991). A datalogger to identify vocalizing dolphins. The Journal of the Acoustical Society of America, 90(3), 1668–1671. https://doi.org/10.1121/1.401908
Quémard, a, Lacave, C., & Lanéelle, G. (1991). Isoniazid inhibition of mycolic acid synthesis by cell extracts of sensitive and resistant strains of Mycobacterium aurum. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 35(6), 1035–1039. Retrieved from http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=284282&tool=pmcentrez&rendertype=abstract
Von Fersen, L., & Güntürkün, O. (1990). Visual memory lateralization in pigeons. Neuropsychologia, 28(1), 1–7.
Kastelein, R. A., Stevens, S., & Mosterd, P. (1990). The tactile sensitivity of the mystacial vibrissae of a Pacific walrus. Part 2: Masking. Aquatic Mammals, 16(2), 78–87.
Ridgway, S. H. (1990). The central nervous system of the Bottlenose dolphin. In S. Leatherwood & R. R. Reeves (Eds.), The Bottlenose dolphin (pp. 69–97). Academic Press.
Packer, C., Scheel, D., & Pusey, A. E. (1990). Why Lions Form Groups: Food is Not Enough. The American Naturalist, 136, 1–19. https://doi.org/10.1086/285079
Kastelein, R. A., & Gerrits, N. M. (1990). The anatomy of the Walrus head ( Odohenus rosmarus ). Part 1 : The skull. Aquatic Mammals, 16(3), 101–119.
Dudok Van Heel, W. H. and J. D. V. a N. D. E. R. T. (1988). A biological approach to dolphinarium water purification: II. A practical application: The Delfinaario in Tampere, Finland. Aquatic Mammals 14(3):92-106. 1988., 14, 15.
Reiss, D. (1988). Observations on the development of echolocation in young bottlenose dolphins. In P. E. Nachtigall & P. W. B. Moore (Eds.), Animal Sonar (pp. 121–127). Plenum Publishing Corp.
Daffé, M., Lacave, C., Lanéelle, M. a, & Lanéelle, G. (1987). Structure of the major triglycosyl phenol-phthiocerol of Mycobacterium tuberculosis (strain Canetti). European Journal of Biochemistry / FEBS, 167, 155–160. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3113946
Van Der Toorn, J. D. (1987). A biological approach to dolphinarium water purification: I. Theoretical aspects. Aquatic Mammals 13(3):83-92. 1987., 13(198 7), 10.
Cates, M. B., & Schroeder, J. P. (1986). The nutrition of acclimated vs newly captured Tursiops truncatus. Aquatic Mammals, 12(1), 17–20.
Amundin, M., & Andersen, S. H. (1983). Bony Nares Air Pressure and Nasal Plug Muscle Activity during Click Production in the Harbour Porpoise, Phocoena Phocoena, and the Bottlenosed Dolphin, Tursiops Truncatus. Journal of Experimental Biology, 105(1), 275–282. Retrieved from http://jeb.biologists.org/content/105/1/275.abstract%5Cnhttp://jeb.biologists.org/content/105/1/275.full.pdf
de Smet, W. M. A. (1977). The fate of old bottle-nosed dolphins, Tursiops truncatus, in nature as revealed by the condition of their skeleton. Aquatic Mammals, 5(3), 78–86.
Amundin, M., & Amundin, B. (1973). On the behaviour and study of the harbour porpoise, Phocoena phocoena, in the wild. Investigations on Cetacea, 5, 317–328. Retrieved from http://scholar.google.com/scholar?hl=en&btnG=Search&q=intitle:On+the+behaviour+and+study+of+the+harbour+porpoise,+Phocoena+phocoena,+in+the+wild#0
[1]  Hartmann, M. G. (2000). The European studbook of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus): 1998 survey results. Aquatic Mammals, 26(2), 95-100.
[2] Esteban, R., Verborgh, P., Gauffier, P., Gim.nez, J., Guinet, C., & de Stephanis, R. (2016). Dynamics of killer whale, bluefin tuna and human fisheries in the Strait of Gibraltar. Biological Conservation, 194, 31–38. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2015.11.031
[3] Esteban, R., Verborgh, P., Gauffier, P., Gim.nez, J., Af.n, I., Ca.adas, A., … de Stephanis, R. (2014).
Identifying key habitat and seasonal patterns of a critically endangered population of killer whales.
Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 94(06), 1317–1325. https://doi.
org/10.1017/S002531541300091X
[4] Hooker, S. K., & Baird, R. W. (2001). Diving and ranging behaviour of odontocetes: a methological review and critique. Mammal Review, 31(1), 81–105. https://doi.org/10.1046/j.1365-2907.2001.00080.x
[5] Corkeron, P. J., & Martin, A. R. (2004). Ranging and diving behaviour of two ‘offshore’ bottlenose dolphins, Tursiops sp., off eastern Australia. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 84(2), 465–468. https://doi.org/10.1017/s0025315404009464h
[6] Simon, M., Hanson, M. B., Murrey, L., Tougaard, J., & Ugarte, F. (2009). From captivity to the
wild and back: An attempt to release keiko the killer whale. Marine Mammal Science, 25(3), 693–705.
https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2009.00287.x
[7] Lucke, K.; Finneran, J.; Almunia, J.; Houser, D. (2016) Variability in Click-Evoked Potentials in
Killer Whales (Orcinus orca) and Determination of a Hearing Impairment in a Rehabilitated Whale.
Aquatic Mammals 42(2):184-192
[8] Houser, D., Mulsow, J., Branstetter, B., Moore, P., Finneran, & Xitco, M. (2019). The Characterisation of Underwater Noise at Facilities Holding Marine Mammals. Animal Welfare, 28(2), 143–155. https://doi.org/10.7120/09627286.28.2.143
[9]  Lesage, V., Barrette, C., Kingsley, M. C. S., & Sjare, B. (1999). The effect of vessel noise on the vocal behavior of belugas in the St. Lawrence River estuary, Canada. Marine Mammal Science, 15(1), 65–84. https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1999.tb00782.x
[10] Bain, D. E., Williams, R., Smith, J. C., & Lusseau, D. (2007). Effects of vessels on behavior of individual southern resident killer whales (Orcinus sp.), 29pp.
[11] Lusseau, D., Bain, D. E., Williams, R., & Smith, J. C. (2009). Vessel traffic disrupts the foraging
behavior of southern resident killer whales Orcinus orca. Endangered Species Research, 6(3), 211–221.
https://doi.org/10.3354/esr00154
[12] Jensen, F. H., Bejder, L., Wahlberg, M., Soto, N. A., Johnson, M., & Madsen, P. T. (2009). Vessel
noise effects on delphinid communication. Marine Ecology Progress Series, 395(Ross 1976), 161–175.
https://doi.org/10.3354/meps08204
[13] Marley, S. A., Cheney, B., & Thompson, P. M. (2013). Using Tooth Rakes to Monitor Population and Sex Differences in Aggressive Behaviour in Bottlenose Dolphins (Tursiops truncatus). Aquatic
Mammals, 39(2), 107-115
[14] Marley, S. A., Cheney, B., & Thompson, P. M. (2013). Using tooth rakes to monitor population and
sex differences in aggressive behaviour in bottlenose dolphins (tursiops truncatus). Aquatic Mammals,
39(2), 107–115. https://doi.org/10.1578/AM.39.2.2013.107
[15] Hupman, K. E., Pawley, M. D. M., Lea, C., Grimes, C., Voswinkel, S., Roe, W. D., & Stockin, K. A.
(2017). Viability of Photo-Identification as a Tool to Examine the Prevalence of Lesions on Free-Ranging Common Dolphins (Delphinus sp.). Aquatic Mammals, 43(3), 264–278. https://doi.org/10.1578/ AM.43.3.2017.264
[16] Buck, J. D., & Shepard, L. (1987). Clostridium perfringens as the cause of death of a captive Atlantic bottlenosed dolphin (Tursiops truncatus). Journal of Wildlife Diseases, 23(3), 488–491. Retrieved from http://www.jwildlifedis.org/content/23/3/488.short
[17] Fair, P. A., Schaefer, A. M., Houser, D. S., Bossart, G. D., Romano, T. A., Champagne, C. D., … Reif, J. S. (2017). The environment as a driver of immune and endocrine responses in dolphins (Tursiops truncatus). PLoS ONE, 12(5), e0176202. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176202
[18]  Ford, J. K., Ellis, G. M., Matkin, C. O., Wetklo, M. H., Barrett-Lennard, L. G., & Withler, R. E. (2011). Shark predation and tooth wear in a population of northeastern Pacific killer whales. Aquatic Biology, 11(3), 213-224
[19]  Rica, C. (1996). A report of killer whales (Orcinus orca) feeding on a carcharhinid shark in Costa Rica. Marine Mammal Science, 12(4), 606-611.
[20]  Venn-Watson, S. K., Jensen, E. D., & Ridgway, S. H. (2011). Evaluation of population health among bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) at the United States Navy Marine Mammal Program. Journal of the American Veterinary Medical Association, 238(3), 356-360.
[21]  Sweeney, J. C., Stone, R., Campbell, M., McBain, J., Leger, J. S., Xitco, M., … & Ridgway, S. (2010). Comparative Survivability of Tursiops Neonates from Three US Institutions for the Decades 1990-1999 and 2000-2009. Aquatic Mammals, 36(3).
[22]  Stolen, M. K., & Barlow, J. (2003). A model life table for bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) from the Indian River Lagoon system, Florida, USA. Marine mammal science, 19(4), 630-649.
[23]  Venn-Watson, S. K., Jensen, E. D., Smith, C. R., Xitco, M., & Ridgway, S. H. (2013). Evaluation of annual survival and mortality rates and longevity of bottlenose dolphins Marine Mammal Program from 2004 through 2013. Aquatic Manimals, 246(8), 893–898. https://doi.org/10.2460/javma.246.8.893
[24]  Jaakkola, K., & Willis, K. (2019). How long do dolphins live ? Survival rates and life expectancies for bottlenose dolphins in zoological facilities vs . wild populations. Marine Mammal Science, 36(3), 248–261. https://doi.org/10.1111/mms.12601